Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

305715

Sigma-Aldrich

(−)-α-Pinene

99%, optical purity ee: 97% (GLC)

Synonim(y):

(-)-alpha-Pinene, (1S)-(−)-α-Pinene, (1S,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, (1S,5S)-2-Pinene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16
Numer CAS:
7785-26-4
Masa cząsteczkowa:
136.23
Beilstein:
1903790
Numer WE:
232-077-3
Numer MDL:
MFCD00064145
Kod UNSPSC:
12352002
eCl@ss:
39011007
Identyfikator substancji w PubChem:
24858450
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.7 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

~3 mmHg ( 20 °C)

Próba

99%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D −50.7°, neat

czystość optyczna

ee: 97% (GLC)

temp. samozapłonu

491 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.465 (lit.)

bp

155-156 °C (lit.)

mp

-64 °C (lit.)

gęstość

0.855 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CC1=CCC2CC1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m0/s1

Klucz InChI

GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(−)-α-Pinene can be used as a precursor for the preparation of:
  • Dichloro[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane by the in situ reduction and hydroboration reaction.
  • α-Pinene oxide by epoxidation using polymer supported by a molybdenum carbonyl catalyst.
  • Diisopinocampheylborane (Ipc2BH), which is used for the asymmetric hydroboration prochiral alkenes.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H304,H315,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P273 - P301 + P310 - P303 + P361 + P353 - P331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

88.3 °F

Temperatura zapłonu (°C)

31.3 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBM1554
SHBF3288V
SHBD7941V
SHBD6397V
22396PMV

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 10

1 of 10

(1R)-(+)-α-Pinene for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18632

(1R)-(+)-α-Pinene

(+)-β-Pinene analytical standard

Supelco

80607

(+)-β-Pinene

(−)-β-Pinene ≥99%

Sigma-Aldrich

402753

(−)-β-Pinene

(+)-α-Pinene analytical standard

Supelco

80605

(+)-α-Pinene

α-Pinene primary reference standard

00040590

α-Pinene

(1S)-(-)-α-Pinene for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18405

(1S)-(-)-α-Pinene

α-Pinene phyproof® Reference Substance

PHL89257

α-Pinene

(−)-β-Pinene ≥97%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W290300

(−)-β-Pinene

alpha-Pinene solution certified reference material, 2000 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL

Supelco

CRM40339

alpha-Pinene solution

(−)-β-Pinene analytical standard

Supelco

80609

(−)-β-Pinene

Hydroboration. 93. Convenient Conversion of Optically Pure 2-Organylapopinenes into the (2-Organylapoisopinyl) dihaloboranes Potentially Valuable for Asymmetric Synthesis via Chiral Organoboranes
Dhokte UP and Brown HC
Organometallics, 15(16), 3504-3508 (1996)
Epoxidation of alkenes by a highly reusable and efficient polymer-supported molybdenum carbonyl catalyst
Grivani G, et al.
Catalysis Communications, 6(6), 375-378 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej