Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P31701

Sigma-Aldrich

2-Phenylpropionic acid

97%

Synonim(y):

(±)-2-Phenylpropionic acid, (±)-Hydratropic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(C6H5)CO2H
Numer CAS:
492-37-5
Masa cząsteczkowa:
150.17
Beilstein:
1863558
Numer WE:
207-752-0
Numer MDL:
MFCD00002650
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24898400
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.522 (lit.)

bp

260-262 °C (lit.)

gęstość

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

YPGCWEMNNLXISK-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... IL8RA(3577)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

298.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

148 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP1245
MKCG1641
MKBR0189V
MKBL2665V
MKBG4635V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

(R)-3-Phenylbutyric acid ≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

Sigma-Aldrich

78239

(R)-3-Phenylbutyric acid

Methyl 2-methylbutyrate 99%

Sigma-Aldrich

277452

Methyl 2-methylbutyrate

2-Phenylbutyric acid 98%

Sigma-Aldrich

P20955

2-Phenylbutyric acid

Phenylacetic acid 99%

Sigma-Aldrich

P16621

Phenylacetic acid

Ekaterina Chernevskaya et al.
Critical care (London, England), 24(1), 312-312 (2020-06-10)
High serum levels of certain aromatic microbial metabolites (AMM) are associated with severity and mortality in critically ill patients. Omics-based studies suggest gut dysbiosis and reduced microbiome diversity in critical conditions. However, the landscape of gut microbial metabolites is still
Lina Sagert et al.
eLife, 9 (2020-03-14)
Adaptive immunity vitally depends on major histocompatibility complex class I (MHC I) molecules loaded with peptides. Selective loading of peptides onto MHC I, referred to as peptide editing, is catalyzed by tapasin and the tapasin-related TAPBPR. An important catalytic role
T Yamaguchi et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 15(4), 535-539 (1987-07-01)
The contribution of the liver and kidney to the optical isomerization of (R)-(-)-2-phenylpropionic acid (hydratropic acid (HTA] was examined by iv injection of racemic HTA (20 mg/kg) to nephrectomized and bile duct-ligated rats (NEBL-rats), eviscerated rats with nonfunctioning livers (EVIS-rats)
Chunze Li et al.
Chemical research in toxicology, 15(10), 1309-1317 (2002-10-22)
Chemically reactive species formed from the metabolism of carboxylic acid-containing compounds have been proposed as mediators of their toxic side-effects. Two alternative metabolic pathways known to be involved in the generation of reactive acylating metabolites of carboxylic acids are acyl
A J Hutt et al.
Chirality, 5(8), 596-601 (1993-01-01)
The metabolism of (R,S)-ibuprofen has been investigated in 24 microbial cultures. Of these Cunninghamella elegans, Mucor hiemalis, and Verticillium lecanii catalyzed the oxidation of the drug to 2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]propionic acid, a known mammalian metabolite. The extent of metabolism was greatest with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej