Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

279900

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Phenylpropionic acid

97%

Synonim(y):

(S)-(+)-Hydratropic acid, (S)-HTA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(C6H5)CO2H
Numer CAS:
7782-24-3
Masa cząsteczkowa:
150.17
Beilstein:
2044507
Numer MDL:
MFCD00063139
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
24856916
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +72°, c = 1.6 in chloroform

czystość optyczna

ee: 98% (HPLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.522 (lit.)

bp

115 °C/1 mmHg (lit.)

mp

29-30 °C (lit.)

gęstość

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
phenyl

ciąg SMILES

C[C@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)/t7-/m0/s1

Klucz InChI

YPGCWEMNNLXISK-ZETCQYMHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Chiral building block. Resolving agent
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H317,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

> 113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK6725
STBG5591V
S55595V
S55595
03222AJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T Yamaguchi et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 15(4), 535-539 (1987-07-01)
The contribution of the liver and kidney to the optical isomerization of (R)-(-)-2-phenylpropionic acid (hydratropic acid (HTA] was examined by iv injection of racemic HTA (20 mg/kg) to nephrectomized and bile duct-ligated rats (NEBL-rats), eviscerated rats with nonfunctioning livers (EVIS-rats)
Chunze Li et al.
Chemical research in toxicology, 15(10), 1309-1317 (2002-10-22)
Chemically reactive species formed from the metabolism of carboxylic acid-containing compounds have been proposed as mediators of their toxic side-effects. Two alternative metabolic pathways known to be involved in the generation of reactive acylating metabolites of carboxylic acids are acyl
D Ahmad et al.
Chirality, 6(5), 365-371 (1994-01-01)
The significance of disturbances of lipid metabolism caused by xenobiotic acyl-CoAs as possible causes of peroxisomal proliferation has been studied with the enantiomers of 2-phenylpropionic acid (2-PPA), the (R)-enantiomer of which is converted to the acyl-CoA in rats while its
M Sajewicz et al.
Journal of chromatographic science, 43(10), 542-548 (2006-01-28)
The usefulness of thin-layer chromatography (TLC) as an efficient measuring technique in the studies of oscillatory trans-enantiomerization of profens from the S to the R configuration (and vice versa) during their storage as 70% ethanol solutions is demonstrated in the
M J Thomason et al.
Chirality, 9(3), 254-260 (1997-01-01)
Previous investigations have described the development of nongrowing suspensions of Verticillium lecanii as a microbial model of the mammalian chiral inversion of the 2-arylpropionic acids (2-APAs). Mechanistic studies in mammals have shown that inversion involves loss of the alpha-methine proton
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej