Przejdź do zawartości
Merck

M19201

Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenylacetic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

Homoanisic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.17
Beilstein:
1101737
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

bp

140 °C/3 mmHg (lit.)

mp

84-86 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(CC(O)=O)cc1

InChI

1S/C9H10O3/c1-12-8-4-2-7(3-5-8)6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

NRPFNQUDKRYCNX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4-Methoxyphenylacetic acid can be used:
  • To prepare methyl 4-methoxyphenylacetate by esterification with dimethyl carbonate using mesoporous sulfated zirconia catalyst.
  • As a ligand to synthesize pharmacologically important dinuclear gallium(III) and phenyltin(IV) carboxylate metal complexes.
  • As a reactant to synthesize hydroxylated (E)-stilbenes by reacting with substituted benzaldehydes via Perkin reaction.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

379.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

193 °C

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Esterification of 4-methoxyphenylacetic acid with dimethyl carbonate over mesoporous sulfated zirconia
Devulapelli VG and Weng H-S
Catalysis Communications, 10(13), 1711-1717 (2009)
Santiago Gómez-Ruiz et al.
Journal of inorganic biochemistry, 102(12), 2087-2096 (2008-09-02)
The reaction of 3-methoxyphenylacetic acid (3-MPAH), 4-methoxyphenylacetic acid (4-MPAH), 2,5-dimethyl-3-furoic acid (DMFUH) or 1,4-benzodioxane-6-carboxylic acid (BZDOH) with triphenyltin(IV) chloride (1:1) or diphenyltin(IV) dichloride (2:1) in the presence of triethylamine yielded the compounds [SnPh3(3-MPA)] (1), [SnPh3(4-MPA)] (2), [SnPh3(DMFU)] (3), [SnPh3(BZDO)] (4)
Milena R Kaluderović et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(2), 519-525 (2009-11-21)
The reaction of 3-methoxyphenylacetic acid, 4-methoxyphenylacetic acid, mesitylthioacetic acid, 2,5-dimethyl-3-furoic acid and 1,4-benzodioxane-6-carboxylic acid with trimethylgallium (1:1) yielded the dimeric complexes [Me(2)Ga(micro-O(2)CCH(2)C(6)H(4)-3-OMe)](2) (1), [Me(2)Ga(micro-O(2)CCH(2)C(6)H(4)-4-OMe)](2) (2), [Me(2)Ga(micro-O(2)CCH(2)SMes)](2) (3) (Mes=2,4,6-Me(3)C(6)H(2)), [Me(2)Ga{micro-O(2)C(Fur)}](2) (4) (Fur=2,5-dimethylfuran) and [Me(2)Ga{micro-O(2)C(Bdo)}](2) (5) (Bdo=1,4-benzodioxane) respectively. The molecular structure of
Ki Hyun Kim et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(8), 2270-2273 (2011-03-23)
A bioassay-guided fractionation and chemical investigation of the trunk of Berberis koreana resulted in the isolation and identification of a new sesquilignan, named berbikonol (1), along with fourteen known lignan derivatives (2-15) and a new phenolic compound, named berfussinol (16)
H Todoriki et al.
Journal of chromatography, 310(2), 273-281 (1984-10-12)
This paper describes the use of a high-performance liquid chromatograph equipped with an ultraviolet multi-detection system for the analysis of aromatic acids to help establish a high-risk screening system for disorders of organic acid metabolism. The peak height ratios of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej