Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

JKA5078

Sigma-Aldrich

HO-PEG-NHS

average MN 5,000, cross-linking reagent amine reactive

Synonim(y):

HO-PEG-NHS, Hydroxyl-PEG-NHS Ester, Polyethylene glycol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HO(CH2CH2O)nCH2COOC4H2O2N
Kod UNSPSC:
12162002
NACRES:
NA.23

product name

HO-PEG5K-NHS, average Mn 5,000

Postać

solid

masa cząsteczkowa

average Mn 5,000

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent
reactivity: amine reactive

architektura polimerowa

shape: linear
functionality: heterobifunctional

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Hydroxyl-PEG-NHS Ester (HO-PEG-NHS) is hydrophilic in nature.

Zastosowanie

HO-PEG-NHS may be conjugated on to a hydrophobic H40-PLA-COOH molecule to form H40-PLA-PEG-Apt) (aptamer-conjugated). Other applications may include: bioconjugation, drug delivery, PEG hydrogel, crosslinker, and surface functionalization.
Applications may include: bioconjugation, drug delivery, PEG hydrogel, crosslinker, and surface functionalization

Informacje prawne

Product of JenKem Technology
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aptamer-conjugated and doxorubicin-loaded unimolecular micelles for targeted therapy of prostate cancer.
Xu W, et al.
Biomaterials, 34(21), 5244-5253 (2013)
Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej