Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
D39169
1,4-Dibromo-2,3-butanedione
99%
Synonim(y):
1,4-Dibromodiacetyl
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
BrCH2COCOCH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
243.88
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
powder
mp
117-119 °C (lit.)
ciąg SMILES
BrCC(=O)C(=O)CBr
InChI
1S/C4H4Br2O2/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1-2H2
Klucz InChI
RZMOICJDRADLCT-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
- Wieloskładnikowe cyklopolimeryzacje bez katalizatorów: Opracowano nowatorskie podejście wykorzystujące 1,4-dibromo-2,3-butanodion w bezkatalizatorowych wieloskładnikowych cyklopolimeryzacjach do syntezy funkcjonalnych poliminofuranów zawierających grupy bromometylowe. Metoda ta zwiększa użyteczność 1,4-dibromo-2,3-butanedionu w produkcji zaawansowanych materiałów o potencjalnych zastosowaniach w przemyśle chemicznym i farmaceutycznym (Zhu et al., 2021).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Chui-Shan Tsang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15)(15), 1999-2001 (2009-04-01)
Reaction of a pinene-based pyridylthioamide with 1,4-dibromo-2,3-butanedione in refluxing methanol yielded a new chiral pyridylthiazole ligand L which forms a dinuclear double-stranded helicate with Cu(i) ions; this helicate has opposite helical chirality when compared with its quaterpyridine analogue.
S H Vollmer et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 1(5), 678-687 (1992-05-01)
The bifunctional reagent 1,4-dibromobutanedione (DBBD) reacts covalently with pyruvate kinase from rabbit muscle to cause inactivation of the enzyme at a rate that is linearly dependent on the reagent concentration, giving a second order rate constant of 444 min-1 M-1.
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| D39169-100G | 4061831835809 |
| D39169-25G | 4061833563724 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej