Przejdź do zawartości
Merck

D107204

Sigma-Aldrich

1,3-Dihydroxyacetone dimer

97%

Synonim(y):

2,5-Dihydroxydioxane-2,5-dimethanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
180.16
Beilstein:
112910
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

powder

mp

75-80 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OCC1(O)COC(O)(CO)CO1

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-5(9)3-12-6(10,2-8)4-11-5/h7-10H,1-4H2

Klucz InChI

KEQUNHIAUQQPAC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1,3-Dihydroxyacetone dimer can be used as a precursor to synthesize:
  • Nitric acid esters such as 1,3-dinitratoacetone and 2,5-bis(nitratomethyl-2,5-nitrato)-1,4-dioxane.
  • Lactic acid in the presence of aluminum salts as catalysts.
  • Phosphorus doped carbon quantum dots which can be used as fluorescence labels for fingerprints imaging.
  • 1-Methyl-5-hydroxymethylimidazole scaffolds.

Substrate for galactose oxidase.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The Reagent-depending Nitration of 1, 3-Dihydroxyacetone Dimer.
Hermann TS.
Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 643(2), 149-151 (2017)
Ana Vrsalović Presečki et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 41(6), 793-802 (2018-02-22)
The stereoselective three-enzyme cascade for the one-pot synthesis of (1S,2S)-1-phenylpropane-1,2-diol ((1S,2S)-1-PPD) from inexpensive starting substrates, benzaldehyde and acetaldehyde, was explored. By coupling stereoselective carboligation catalyzed by benzoylformate decarboxylase (BFD), L-selective reduction of a carbonyl group with alcohol dehydrogenase from Lactobacillus
P-doped carbon nano-powders for fingerprint imaging.
Algarra M, et al.
Talanta, 194(5), 150-157 (2019)
New substrate for galactose oxidase.
G T Zancan et al.
Biochimica et biophysica acta, 198(1), 146-147 (1970-01-14)
Dihydroxyacetone conversion into lactic acid in an aqueous medium in the presence of metal salts: influence of the ionic thermodynamic equilibrium on the reaction performance.
Jolimaitre E, et al.
Catalysis Science & Technology, 8(5), 1349-1356 (2018)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej