Kluczowe dokumenty
About This Item
Polecane produkty
![[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/238/293/71fcde9a-4afb-4cf5-9c22-8d8d68bf1ba4/640/71fcde9a-4afb-4cf5-9c22-8d8d68bf1ba4.png)
Formularz
solid
przydatność reakcji
reaction type: C-C Bond Formation
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
[I]1(OC(=O)c2c1cccc2)C(F)(F)C(F)(F)F
InChI
1S/C9H4F5IO2/c10-8(11,12)9(13,14)15-6-4-2-1-3-5(6)7(16)17-15/h1-4H
Klucz InChI
KECFAALRJUVVHA-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Zautomatyzuj reakcje fluorowania za pomocą platformy Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002).
Informacje prawne
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.
The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej