Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
C54007
Chloromethyl methyl sulfide
95%
Synonim(y):
Chlorodimethyl sulfide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Próba
95%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.498 (lit.)
tw
105 °C (lit.)
gęstość
1.153 g/mL at 25 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CSCCl
InChI
1S/C2H5ClS/c1-4-2-3/h2H2,1H3
Klucz InChI
JWMLCCRPDOIBAV-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Methylthiomethylating reagent for carbonyl and aromatic compounds. Methylene transfer reagent for iron(II) mediated cyclopropanation.
Przestroga
May darken in storage.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 2
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
62.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
17 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis, 276-276 (1994)
Chemistry Letters (Jpn), 653-653 (1993)
The journal of physical chemistry. A, 124(10), 1911-1921 (2020-02-14)
UV photodecomposition of azidomethyl methyl sulfide (AMMS) yields a transient S-methylthiaziridine which rapidly evolves to S-methyl-N-sulfenylmethanimine at 10 K. This species was detected by infrared matrix isolation spectroscopy. The mechanism of the photoreaction of AMMS has been investigated by a
Organic Syntheses, 70, 177-177 (1992)
[Mutagenic activity of chlorodimethylsulfide and some of its aniline derivatives].
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 61(6), 917-923 (1985-06-30)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej