Przejdź do zawartości
Merck

C54007

Sigma-Aldrich

Chloromethyl methyl sulfide

95%

Synonim(y):

Chlorodimethyl sulfide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3SCH2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
96.58
Beilstein:
1730851
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.498 (lit.)

tw

105 °C (lit.)

gęstość

1.153 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CSCCl

InChI

1S/C2H5ClS/c1-4-2-3/h2H2,1H3

Klucz InChI

JWMLCCRPDOIBAV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Methylthiomethylating reagent for carbonyl and aromatic compounds. Methylene transfer reagent for iron(II) mediated cyclopropanation.

Przestroga

May darken in storage.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

62.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

17 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis, 276-276 (1994)
Chemistry Letters (Jpn), 653-653 (1993)
Manuel Algarra et al.
The journal of physical chemistry. A, 124(10), 1911-1921 (2020-02-14)
UV photodecomposition of azidomethyl methyl sulfide (AMMS) yields a transient S-methylthiaziridine which rapidly evolves to S-methyl-N-sulfenylmethanimine at 10 K. This species was detected by infrared matrix isolation spectroscopy. The mechanism of the photoreaction of AMMS has been investigated by a
Organic Syntheses, 70, 177-177 (1992)
[Mutagenic activity of chlorodimethylsulfide and some of its aniline derivatives].
M Vito et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 61(6), 917-923 (1985-06-30)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej