Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
ALD00610
2-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile
≥95%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H7ClN4O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
246.65
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![(R)-RuCl[(p-cymene)(BINAP)]Cl](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/244/078/7a0bdab6-11cc-4030-bbe9-4f687a6a925a/640/7a0bdab6-11cc-4030-bbe9-4f687a6a925a.png)
![2,2′-Bis[(4S)-4-benzyl-2-oxazoline] 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/139/783/42da3c77-52af-401b-8525-35d96415e284/640/42da3c77-52af-401b-8525-35d96415e284.png)
Próba
≥95%
Postać
powder
przydatność reakcji
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
mp
156-159 °C
temp. przechowywania
−20°C
Zastosowanie
2-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile is a bifunctional C-H activation template developed in the Yu lab for the conversion of phenols to 1,3-disubstituted arenes. The template is used for a one-pot Pd-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols followed by a nickel-catalyzed ipso-C-O activation and arylation.
This page may contain text that has been machine translated.
produkt powiązany
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jiancong Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(5), 1903-1907 (2019-01-23)
The use of a template as a linchpin motif in directed remote C-H functionalization is a versatile yet relatively underexplored strategy. We have developed a template-directed approach to realizing one-pot sequential palladium-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols, and nickel-catalyzed ipso-C-O
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej