936596

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4-[(4-aminobutyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-, hydrochloride

≥95%

• Synonim(y): chlorowodorek 4-((4-aminobutylo)amino)-2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)izoindolino-1,3-dionu
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₇H₂₀N₄O₄ · xHCl
• Numer CAS: 2162120-73-0
• Masa cząsteczkowa: 344.37 (free base basis)
• Numer MDL: MFCD31730833
• Kod UNSPSC: 12161600
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95%
• Formularz: powder or crystals
• kolor: light yellow to yellow
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: Cl.O=C1NC(=O)C(N2C(=O)C=3C=CC=C(NCCCCN)C3C2=O)CC1
• InChI: 1S/C17H20N4O4.ClH/c18-8-1-2-9-19-11-5-3-4-10-14(11)17(25)21(16(10)24)12-6-7-13(22)20-15(12)23;/h3-5,12,19H,1-2,6-9,18H2,(H,20,22,23);1H
• Klucz InChI: RPZIYPJCEKKGPO-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Sfunkcjonalizowany ligand cereblonowy do rozwoju PROTAC opartych na talidomidzie. Umożliwia szybką koniugację z łącznikami karboksylowymi dzięki obecności grupy aminowej poprzez reakcje sprzęgania peptydów. Podstawowy budulec do tworzenia biblioteki degraderów białek.

Technology Spotlight:

Budowle degraderów do ukierunkowanej degradacji białek
Budowle degraderów białek

Inne uwagi

Targeted Protein Degradation by Small Molecules
Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG
Small-Molecule PROTACS: Nowe podejście do degradacji białek
Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery
Wpływ długości łącznika na aktywność PROTAC

Informacje prawne

PROTAC jest zastrzeżonym znakiem towarowym Arvinas Operations, Inc. i jest używany na podstawie licencji.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable