936154

RUPipIPr

≥95%

• Synonim(y): Chlorek 2-(2,6-diizopropylofenylo)-5-(piperydyn-1-ylo)-2H-imidazo[1,5-a]pirydyno-4-ium
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₄H₃₂ClN₃
• Numer CAS: 2946617-42-9
• Masa cząsteczkowa: 397.98
• Kod UNSPSC: 12161600
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95%
• Formularz: powder
• charakterystyka ekologicznej alternatywy: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• kategoria ekologicznej alternatywy: Aligned
• ciąg SMILES: CC(C1=CC=CC(C(C)C)=C1N2C=[N+]3C(C=CC=C3N4CCCCC4)=C2)C.[Cl-]
• InChI: 1S/C24H32N3.ClH/c1-18(2)21-11-9-12-22(19(3)4)24(21)26-16-20-10-8-13-23(27(20)17-26)25-14-6-5-7-15-25;/h8-13,16-19H,5-7,14-15H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
• Klucz InChI: QJSWQOLTDTUXIQ-UHFFFAOYSA-M

Opis

Opis ogólny

Naszym celem jest dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z co najmniej jedną z 12 zasad zielonej chemii. Ten produkt został ulepszony pod kątem wydajności katalitycznej. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.

Zastosowanie

RUPipIPr jest ligandem NHC opracowanym przez Grupę Szostak. Ten analog NHC uprzywilejowanego rusztowania DalPhos został wykorzystany w następujących reakcjach: Au-katalizowanego sprzęgania C-C, Au-katalizowanego sprzęgania C-N oraz Au-katalizowanego hydroaminowania wewnętrznych alkinów.

Inne uwagi

Heterobidentne imidazo[1,5-a]pirydyno-3-ylideno (N,C)-ligandy w kształcie litery L dla katalizy AuI/AuIII bez oksydantów

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable