Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
930458
OxMet2-alkyne
Synonim(y):
(3-fenylo-1,2-oksazirydyn-2-ylo)(4-(prop-2-yn-1-yloksy)piperydyn-1-ylo)metanon
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H18N2O3
Masa cząsteczkowa:
286.33
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
opis
Application: Chemoproteomics
Poziom jakości
Formularz
liquid
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
O=C(N1OC1C2=CC=CC=C2)N(CC3)CCC3OCC#C
Klucz InChI
ZAZCIGLVVPPSLS-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
OxMet2-alkyne to sonda oksazyrydynowa, która może być stosowana do znakowania metionin. Opracowano metodę wykorzystującą związki reagujące z cysteiną, w tym ten, aby umożliwić bezstronną analizę danych proteomicznych w zastosowaniach ilościowych (Zanon i in. 2021). Metoda wykorzystuje lekkie lub ciężkie znakowanie izotopowo znakowanym azydkiem destiobiotyny (isoDTB) do analizy spektrometrii mas (Zanon i in. 2020). Analiza wykorzystuje następnie przepływ pracy izotopowego tandemowego ortogonalnego profilowania białek opartego na aktywności proteolizy (isoTOP-ABPP) (Weerapana i in. 2010, Backus i in. 2016)
Inne uwagi
Profilowanie selektywności różnych elektrofilów w całym proteomie
Ilościowa platforma profilowania reaktywności tiolowej do analizy proteomów cystein reaktywnych redoks i elektrofilów
Etynylacja reszt cysteinowych: Od peptydów do białek in vitro i w żywych komórkach
Platforma chemoproteomiczna do oceny potencjału bioaktywacji leków
Inhibicja zależnych od cynku deacetylaz histonowych za pomocą chemicznie wyzwalanego elektrofilu
Odwracalność kowalencyjnych adduktów elektrofil-białko i toksyczność chemiczna
Ilościowa platforma profilowania reaktywności tiolowej do analizy proteomów cystein reaktywnych redoks i elektrofilów
Etynylacja reszt cysteinowych: Od peptydów do białek in vitro i w żywych komórkach
Platforma chemoproteomiczna do oceny potencjału bioaktywacji leków
Inhibicja zależnych od cynku deacetylaz histonowych za pomocą chemicznie wyzwalanego elektrofilu
Odwracalność kowalencyjnych adduktów elektrofil-białko i toksyczność chemiczna
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Profiling the proteome-wide selectivity of diverse electrophiles
Patrick R. A. Zanon, Fengchao Yu, et al
ChemRxiv : the preprint server for chemistry (2021)
Ping Yu et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 40(7), 754-766 (2021-06-29)
We report herein comprehensive investigations of alkylation/sulfur exchange reactions of sulfur-containing substrates including nucleosides such as s2U, m5s2U, s4U, s2A and s2T-incorporated DNA enable by comprehensive screenings of the reagents (2a-2h). It has been proven that iodoacetamide (2a) displays the
Rui Sun et al.
Chemical research in toxicology, 30(10), 1797-1803 (2017-09-30)
Reactive metabolites (RM) formed from bioactivation of drugs can covalently modify liver proteins and cause mechanism-based inactivation of major cytochrome P450 (CYP450) enzymes. Risk of bioactivation of a test compound is routinely examined as part of lead optimization efforts in
Yide He et al.
Talanta, 134, 468-475 (2015-01-27)
In this work, we present a two-step labeling approach for the efficient tagging with lanthanide-containing complexes. For this purpose, derivatization of the cysteine residues with an alkyne group acting as linker was done before the DOTA complex was introduced using
Zarko V Boskovic et al.
ACS chemical biology, 11(7), 1844-1851 (2016-04-12)
Unbiased binding assays involving small-molecule microarrays were used to identify compounds that display unique patterns of selectivity among members of the zinc-dependent histone deacetylase family of enzymes. A novel, hydroxyquinoline-containing compound, BRD4354, was shown to preferentially inhibit activity of HDAC5
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej