Przejdź do zawartości
Merck

927589

Sigma-Aldrich

ArVS-alkyne

≥95%

Synonim(y):

N-(prop-2-yn-1-ylo)-4-(winylosulfonylo)benzamid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H11NO3S
Masa cząsteczkowa:
249.29
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

temp. przechowywania

−20°C

Zastosowanie

ArVS-alkyne jest sondą akceptora Michaela, która może być stosowana do znakowania cystein. Opracowano metodę wykorzystującą związki reagujące z cysteiną, w tym ten, aby umożliwić bezstronną analizę danych proteomicznych w zastosowaniach ilościowych . Metoda ta wykorzystuje lekkie lub ciężkie znakowanie izotopowo znakowanym azydkiem destiobiotyny (isoDTB) do analizy spektrometrii masowej . Analiza wykorzystuje następnie schemat pracy oparty na izotopowej tandemowej ortogonalnej proteolizie opartej na aktywności białek (isoTOP-ABPP).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Patrick R A Zanon et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 59(7), 2829-2836 (2019-11-30)
Rapid development of bacterial resistance has led to an urgent need to find new druggable targets for antibiotics. In this context, residue-specific chemoproteomic approaches enable proteome-wide identification of binding sites for covalent inhibitors. Described here are easily synthesized isotopically labeled
Eranthie Weerapana et al.
Nature, 468(7325), 790-795 (2010-11-19)
Cysteine is the most intrinsically nucleophilic amino acid in proteins, where its reactivity is tuned to perform diverse biochemical functions. The absence of a consensus sequence that defines functional cysteines in proteins has hindered their discovery and characterization. Here we

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej