Przejdź do zawartości
Merck

902551

Sigma-Aldrich

BocNH-PEG4-acid

Synonim(y):

2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azanonadecan-19-oic acid, Boc-NH-PEG4-CH2COOH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H29NO8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
351.39
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Pegylations
reagent type: cross-linking reagent

współczynnik refrakcji

n/D 1.4641

gęstość

1.1395 g/mL

grupa funkcyjna

Boc
amine
carboxylic acid

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC(COCCOCCOCCOCCNC(OC(C)(C)C)=O)=O

Zastosowanie

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker features a carboxylic acid at one end and Boc-protected amino group at the other, which can be deprotected with mildly acidic conditions. The hydrophilic PEG linker facilitates solubility in biological applications. BocNH-PEG4-acid can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Erin A Losey et al.
Bioconjugate chemistry, 20(2), 376-383 (2009-01-16)
Cellular membranes play key roles in the regulation of a range of important biological processes. However, the characterization of membrane involvement in these events is difficult to achieve due to the complexity of the membrane bilayer and the challenges associated
Pratistha Ranjitkar et al.
Chemistry & biology, 17(2), 195-206 (2010-03-02)
A number of small-molecule inhibitors have been developed that target the catalytic domains of protein kinases that are not in an active conformation. An inactive form that has been observed in several kinases is the DFG-out conformation. This conformation is
BisPNA targeting to DNA: Effect of neutral loop on DNA duplex strand invasion by aepPNA-N7GlaepPNA-C substituted peptide nucleic acids
Shirude P S, et sl.
European Journal of Organic Chemistry, 2005, 5207-5215 (2005)
A biocompatible condensation reaction for the labeling of terminal cysteine residues on proteins.
Hongjun Ren et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(51), 9658-9662 (2009-11-20)
Zinc(II) cyclen-peptide conjugates interacting with the weak effector binding state of RaS.
Rosnizeck I C, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 365 (1), 38-48 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej