Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

901116

Sigma-Aldrich

trans-Bis(dicyclohexylphenylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride

Synonim(y):

trans-(PCy2Ph)2Ni(o-tolyl)Cl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C43H61ClNiP2
Numer CAS:
1419179-26-2
Masa cząsteczkowa:
734.04
Kod UNSPSC:
12352200

Postać

powder or solid

przydatność reakcji

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

mp

174-179 °C

ciąg SMILES

Cl[Ni](P(C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2[H])C3([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C3([H])[H])(P(C4([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C4([H])[H])(C5=C([H])C([H])=C([H

Inne uwagi

Informacje prawne

Patent application PCT/US2014/064565. Sold under license from the Massachusetts Institute of Technology.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF3680

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 97%

Sigma-Aldrich

631493

Tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate

Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)

Sigma-Aldrich

244988

Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)

Recent advances in homogeneous nickel catalysis.
Tasker S Z
Nature, 509(7500), 299-299 (2014)
Simplifying nickel (0) catalysis: an air-stable nickel precatalyst for the internally selective benzylation of terminal alkenes.
Standley E A and Jamison T F
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1585-1592 (2013)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

Produkty

Jamison Nickel (II) Precatalysts

The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.

Katalizatory na bazie niklu

Kompleksy niklu katalizują różne reakcje syntetyczne, takie jak addycja oksydacyjna, aktywacja C-H i sprzęganie krzyżowe.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej