Przejdź do zawartości
Merck

900989

Sigma-Aldrich

1,3,5-Phenyltriboronic acid, tris(pinacol) ester

≥97%

Synonim(y):

1,3,5-Tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H39B3O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
456.00
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.06

Poziom jakości

Próba

≥97%

Postać

powder or crystals

mp

286-287 °C

ciąg SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)=CC(B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)=C2

InChI

1S/C24H39B3O6/c1-19(2)20(3,4)29-25(28-19)16-13-17(26-30-21(5,6)22(7,8)31-26)15-18(14-16)27-32-23(9,10)24(11,12)33-27/h13-15H,1-12H3

Klucz InChI

VKOLBYNBPONPAE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1,3,5-Phenyltriboronic acid, tris(pinacol) ester can undergo Suzuki–Miyaura cross-coupling polycondensation reaction with 4,7-dibromobenzo[c][1,2,5]thiadiazole to afford conjugated polybenzothiadiazoles. It may also be used as a crosslinker for synthesizing conjugated microporous polymer (CMP) nanoparticles. This product was previously listed as BML00299.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Can Yang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(32), 9202-9206 (2016-06-16)
The search for metal-free organic photocatalysts for H2 production from water using visible light remains a key challenge. Reported herein is a molecular structural design of pure organic photocatalysts, derived from conjugated polybenzothiadiazoles, for photocatalytic H2 evolution using visible light.
Conjugated microporous polymer nanoparticles with enhanced dispersibility and water compatibility for photocatalytic applications.
Ma BC, et al.
Journal of Material Chemistry A, 3, 16064-16071 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej