Przejdź do zawartości
Merck

857300

Sigma-Aldrich

(1R)-(+)-Camphor

98%

Synonim(y):

(+)-Camphor, (1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.23
Beilstein:
2042745
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

5.24 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

4 mmHg ( 70 °C)

Próba

98%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]25/D +44.1°, c = 10 in ethanol

temp. samozapłonu

870 °F

granice wybuchowości

3.5 %

mp

179-181 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[C@@]1(CC2)C(C)(C)[C@H]2CC1=O

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

Klucz InChI

DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

Zastosowanie

(1R)-(+)-Camphor has been used as a standard during the enantioselective gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis of the constituents of Achillea ligustica essential oil.
It may also be used to synthesize:
  • {N,N′-bis[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1,2-ethanediamine}, a C2-symmetrical diamine
  • chiral oxazaborolidines
  • (-)-(1R,2R)-1,2-dihydroxy-3,3-dimethylnorbornane
Chiral intermediate and auxiliary.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Organy docelowe

Lungs

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

147.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

64 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Asymmetric reduction of prochiral ketones using in situ generated oxazaborolidines derived from amino alcohols of (1R)-camphor as catalysts.
Santhi V and Rao JM
Tetrahedron Asymmetry, 11(17), 3553-3560 (2000)
Synthesis of homochiral 1, 2-diols from (-)-fenchone and (+)-camphor.
Martinez AG, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(7), 1373-1376 (1994)
Synthetic Communications, 23, 437-437 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 56, 1185-1185 (1991)
Synthesis of C 2-symmetrical diamine based on (1R)-(+)-camphor and application to oxidative aryl coupling of naphthols.
Caselli A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(11), 1451-1454 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej