Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

W223018

Sigma-Aldrich

D-Camphor

≥97%, FG

Synonim(y):

2-Bornanone, 2-Camphanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O
Numer CAS:
464-49-3
Masa cząsteczkowa:
152.23
Numer FEMA:
2230
Numer WE:
207-355-2
Nr Rady Europy:
140
Numer MDL:
MFCD00064149
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24900942
Numer Flavisa:
7.215
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

400

klasa czystości

FG
Halal
Kosher

agency

meets purity specifications of JECFA

zgodność regionalna

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

gęstość pary

5.24 (vs air)

ciśnienie pary

4 mmHg ( 70 °C)

Próba

≥97%

Postać

crystals

aktywność optyczna

[α]25/D +44°, c = 10 in ethanol

temp. samozapłonu

870 °F

granice wybuchowości

3.5 %

mp

178-182 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

camphoraceous; woody; minty; herbaceous; phenolic; warm

ciąg SMILES

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

Klucz InChI

DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

D-Camphor is a volatile terpenoid that can be used as a flavoring agent and a fragrance ingredient. It has been identified as the major volatile component in the essential oil extracted from the leaves of Blumea balsamifera and Ashe juniper.
This page may contain text that has been machine translated.

Zastosowanie

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228,H315,H318,H332,H371

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Organy docelowe

Lungs

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

147.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

64 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Camphor (dl) primary reference standard

02070595

Camphor (dl)

(−)-Borneol predominantly endo, 97%

Sigma-Aldrich

139114

(−)-Borneol

(+)-Borneol analytical standard

Supelco

68878

(+)-Borneol

Yannai S
Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients, 221-221 (2012)
Chemical components in volatile oil from Blumea balsamifera (L.) DC
Bhuiyan MNI, et al.
Bangladesh Journal of Botany, 38(1), 107-109 (2009)
Gas-liquid chromatography of terpenes. Part XVI. The volatile oil of the leaves of Juniperus ashei Buchholz
Rudloff EV
Canadian Journal of Chemistry, 46(5), 679-683 (1968)
Camphor: a chiral starting material in natural product synthesis.
T Money
Natural product reports, 2(3), 253-289 (1985-06-01)
Marcello Trevisani et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(33), 13519-13524 (2007-08-09)
TRPA1 is an excitatory ion channel expressed by a subpopulation of primary afferent somatosensory neurons that contain substance P and calcitonin gene-related peptide. Environmental irritants such as mustard oil, allicin, and acrolein activate TRPA1, causing acute pain, neuropeptide release, and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Chromatograms

suitable for GC

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej