Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
792594
3,6-Dichloro-1,2,4,5-tetrazine
96%
Synonim(y):
Dichloro-s-tetrazine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C2Cl2N4
Masa cząsteczkowa:
150.95
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![1H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/344/744/1e7fa2cf-1258-48e0-909f-92509981f43d/640/1e7fa2cf-1258-48e0-909f-92509981f43d.png)
Poziom jakości
Próba
96%
Postać
solid
dostępność
available only in USA
mp
146-151 °C
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
ClC1=NN=C(Cl)N=N1
InChI
1S/C2Cl2N4/c3-1-5-7-2(4)8-6-1
Klucz InChI
HXXFMIAFWKZHDY-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Reagent has been reported in stapling of complex peptides as a photochemical trigger. Professor Amos Smith and coworkers have displayed this application in several recent reports.
Inne uwagi
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Self-react. C - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Mohannad Abdo et al.
Organic letters, 14(13), 3518-3521 (2012-06-27)
The design, solid-phase synthesis, and photochemical validation of diverse peptide linchpins, containing the S,S-tetrazine phototrigger, have been achieved. Steady state irradiation or femtosecond laser pulses confirm their rapid photofragmentation. Attachment of peptides to the C- and N-termini will provide access
Joel R Courter et al.
The Journal of organic chemistry, 79(2), 759-768 (2013-12-24)
The design and synthesis of alanine-rich α-helical peptides constrained in a partially unfolded state by incorporation of the S,S-tetrazine phototrigger has been achieved, permitting, upon photochemical release, observation by 2D-IR spectroscopy of the subnanosecond conformational dynamics that govern the early
Stephen P Brown et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(12), 4034-4037 (2015-03-21)
Protocols have been achieved that permit facile introduction of s-tetrazine into unprotected peptides and the protein, thioredoxin, between two cysteine sulfhydryl groups (i.e., staple), followed by photochemical release (i.e., unstaple) and regeneration of the peptide/protein upon removal of the cyano
Tetrazine phototriggers: probes for peptide dynamics.
Matthew J Tucker et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(21), 3612-3616 (2010-04-15)
Matthew J Tucker et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(43), 17314-17319 (2013-10-10)
The relaxation of helical structures very close to equilibrium is observed via transient 2D IR spectroscopy. An initial distribution of synthetically distorted helices having an unnatural bridge linking the 10th and 12th residues of an alanine-rich α-helix is released to
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej