Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

761060

Sigma-Aldrich

(Tributylphosphoranylidene)acetonitrile

97%

Synonim(y):

(Cyanomethylene)tributylphosphorane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H28NP
Numer CAS:
157141-27-0
Masa cząsteczkowa:
241.35
Numer MDL:
MFCD01321151
Kod UNSPSC:
12352000
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.500 (lit.)

gęstość

0.921 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[P](=CC#N)(CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C14H28NP/c1-4-7-11-16(14-10-15,12-8-5-2)13-9-6-3/h14H,4-9,11-13H2,1-3H3

Klucz InChI

OZMLUMPWPFZWTP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

(Tributylofosforylideno)acetonitryl lub cyjanometylenotrimetylofosforan (Bu3P=CHCN) jest odczynnikiem Wittiga stosowanym do przekształcania związków karbonylowych, w tym aldehydów, estrów i laktonów w odpowiednie nienasycone nitryle.

Zastosowanie

(Tributylofosforylideno)acetonitryl może być wykorzystywany jako odczynnik w syntezie skytantyny:
  • Stereoselektywnej syntezie skytantyny i innych heterocykli zawierających O i N poprzez wewnątrzcząsteczkową cykloalkilację Mitsunobu.
  • Olefinacja Wittiga estrów, laktonów, N-Boc laktamu i cyklicznego imidu do odpowiednich produktów Wittiga.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCL5715
MKCL4453
MKCD4647
MKCB8261
MKBK3789

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Di-tert-butyl azodicarboxylate 98%

Sigma-Aldrich

135992

Di-tert-butyl azodicarboxylate

(S)-(−)-2-Methyl-2-propanesulfinamide 97%

Sigma-Aldrich

513210

(S)-(−)-2-Methyl-2-propanesulfinamide

Trimethylphosphine 97%

Sigma-Aldrich

323322

Trimethylphosphine

Formation of heterocycles by the Mitsunobu reaction. Stereoselective synthesis of (+)-α-skytanthine
Tsunoda T, et al.
Tetrahedron Letters, 37(14), 2463-2466 (1996)
(Tributylphosphoranylidene) acetonitrile
Wyatt, Peter B
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Cyanomethylenetrimethylphosphorane, a powerful reagent for the Wittig olefination of esters, lactones and imides
Tsunoda T, et al.
Tetrahedron Letters, 41(2), 235-237 (2000)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej