Przejdź do zawartości
Merck

742724

Sigma-Aldrich

Dimethyl (1-diazo-2-oxopropyl)phosphonate solution

~10% in acetonitrile (H-NMR), ≥96% (HPLC)

Synonim(y):

Bestmann-Ohira Reagent, Dimethyl (1-azoacetonyl)phosphonate solution, Dimethyl (acetyldiazomethyl)phosphonate solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9N2O4P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
192.11
Beilstein:
4247670
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥96% (HPLC)

Postać

liquid

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

stężenie

~10% in acetonitrile (H-NMR)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.352-1.354

gęstość

0.800-0.850 g/mL at 20 °C

grupa funkcyjna

ketone
phosphonate

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COP(=O)(OC)C(=[N+]=[N-])C(C)=O

InChI

1S/C5H9N2O4P/c1-4(8)5(7-6)12(9,10-2)11-3/h1-3H3

Klucz InChI

SQHSJJGGWYIFCD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Dimethyl (1-diazo-2-oxopropyl)phosphonate can be used as a reagent for the synthesis of:
  • Ethynyl compounds (alkynes) from aldehydes.
  • Isoquinoline and pyridine N-oxides by cyclization with oximes in the presence of Rh catalyst.
  • Dimethyl(diazomethyl)phosphonate through methanolysis, which is further employed as a reagent in the synthesis of enol ethers or alkynes.
  • Five-member heterocyclic scaffolds of pyrazoles, triazoles, and oxazoles via cycloaddition reaction and multicomponent reaction.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

2 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Methanolysis of dimethyl (1-diazo-2-oxopropyl) phosphonate: generation of dimethyl (diazomethyl) phosphonate and reaction with carbonyl compounds
Ohira S
Synthetic Communications, 19(3-4), 561-564 (1989)
An improved one-pot procedure for the synthesis of alkynes from aldehydes
Muller S, et al.
Synlett, 1996(06), 521-522 (1996)
Further improvements of the synthesis of alkynes from aldehydes
Roth GJ, et al.
Synthesis, 2004(01), 59-62 (2004)

Protokoły

Wszechstronne zastosowania chemii acetylenu, od syntezy organicznej po chemię bioorganiczną, wymagają wydajnych metod syntezy.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej