Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

727296

Sigma-Aldrich

(S)-1-Methoxy-2-propylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonim(y):

(S)-2-Amino-1-methoxypropane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H11NO
Numer CAS:
99636-32-5
Masa cząsteczkowa:
89.14
Beilstein:
5725728
Numer MDL:
MFCD01075730
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
329764313
NACRES:
NA.22

klasa czystości

produced by BASF

Próba

≥98.5% (GC)
99%

Formularz

liquid

czystość optyczna

enantiomeric excess: ≥99.5%

grupa funkcyjna

amine
ether

ciąg SMILES

COC[C@H](C)N

InChI

1S/C4H11NO/c1-4(5)3-6-2/h4H,3,5H2,1-2H3/t4-/m0/s1

Klucz InChI

NXMXETCTWNXSFG-BYPYZUCNSA-N

Zastosowanie

(S)-1-Methoxy-2-propylamine can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of piperazinebenzylamine based human MC4 receptor antagonists.
  • To prepare imidazopyrimidine derivatives as potent p38 MAP kinase inhibitors.
  • In the synthesis of a marine natural product nhatrangin A.

Informacje prawne

ChiPros is a registered trademark of BASF SE
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

47.3 °F

Temperatura zapłonu (°C)

8.5 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH2155
BCCC3386
BCCB0849
BCBX0864
BCBR8670V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Optimization of piperazinebenzylamines with a N-(1-methoxy-2-propyl) side chain as potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor
Pontillo J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(20), 4615-4618 (2005)
Formal enantioselective synthesis of nhatrangin A
Feuillastre S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 18(10), 1949-1956 (2020)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej