71718

Sodium L-lactate

≥99.0% (NT)

• Synonim(y): (S)-2-Hydroxypropionic acid sodium salt, L-Lactic acid sodium salt, Sarcolactic acid sodium salt
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃H₅NaO₃
• Numer CAS: 867-56-1
• Masa cząsteczkowa: 112.06
• Beilstein: 4567087
• Numer WE: 212-762-3
• Numer MDL: MFCD00066576
• Kod UNSPSC: 12352001
• Identyfikator substancji w PubChem: 57652343
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• Próba: ≥99.0% (NT)
• Formularz: solid
• aktywność optyczna: [α]20/D −12.5±0.5°, c = 1% in H₂O
• czystość optyczna: enantiomeric ratio: ≥97.0 (enzymatic)
• Właściwości: chiral
• zanieczyszczenia: ≤1% water
• mp: 163-165 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: hydroxyl
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
• Klucz InChI: NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Opis

Opis ogólny

Sodium L-lactate is the sodium salt of L-lactic acid and is widely utilized as a chiral building block in organic synthesis for the preparation of various chiral compounds. It can also be used as a mild reducing agent in synthetic chemistry applications.

Zastosowanie

Sodium L-lactate can be used as a:

• Reagent for the dissolution of calcium D-gluconate.
• Crystallizing agent in the synthesis of Sn-containing silicate catalysts.
• Chiral building block to prepare chiral pyrrolidine intermediate, which is further used to synthesize chiral pyrrolidinium ionic liquids.
• Mild reducing agent in the selective reduction of CuO into Cu nanorods.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)