Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

710172

Sigma-Aldrich

Dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene

97% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H4S3
Numer CAS:
3593-75-7
Masa cząsteczkowa:
196.31
Numer MDL:
MFCD00506977
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329762542
NACRES:
NA.23

Próba

97% (HPLC)

Formularz

powder

mp

65-70 °C

ciąg SMILES

c1cc2sc3ccsc3c2s1

InChI

1S/C8H4S3/c1-3-9-7-5(1)11-6-2-4-10-8(6)7/h1-4H

Klucz InChI

VGWBXRXNERKBSJ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Ditieno[3,2-b:2′,3′-d]tiofen (DTT) jest materiałem przewodzącym, który działa jako donorowy blok budulcowy do syntezy różnych materiałów optoelektronicznych. Może być stosowany jako warstwa aktywna o wysokiej mobilności ładunku i stabilności środowiskowej do rozwoju organicznych urządzeń elektronicznych.

Zastosowanie

DTT może być wykorzystywany w szerokim zakresie zastosowań, które obejmują elektroluminescencję, organiczne tranzystory cienkowarstwowe, fotochromizm i organiczne ogniwa fotowoltaiczne (OPV).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

247.1 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

119.5 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP6295
MKCG5580
MKBP1008V
MKBJ8306V
MKBJ6708V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Improved synthesis of dithieno [3, 2-b: 2?, 3?-d] thiophene (DTT) and derivatives for cross coupling.
Frey J, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 10(20), 2424-2425 (2002)
A facile synthesis of low-band-gap donor-acceptor copolymers based on dithieno [3, 2-b: 2?, 3?-d] thiophene.
Ku S, et al.
Macromolecules, 44(24), 9533-9538 (2011)
A new reaction of P4S10 and Lawesson's reagent; a new method for the synthesis of dithieno [3, 2-b; 2?, 3?-d] thiophenes.
Ertas E and Ozturk T
Tetrahedron Letters, 45(17), 3405-3407 (2004)
Novel copolymers incorporating dithieno [3, 2-b: 2?, 3?-d] thiophene moieties for air-stable and high performance organic field-effect transistors.
Lu K, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(29), 3426-3432 (2008)
Highly luminescent p-conjugated dithienometalloles: photophysical properties and their application in organic light-emitting diodes
Kondo, R.;Yasuda, T.; Adachi, C.; et al.
Journal of Materials Chemistry, 22, 16810-16816 (2012)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Optoelectronic Devices Based on Diketopyrrolopyrrole (DPP)-containing Conjugated Small Molecules

Optoelectronic Devices Based on Diketopyrrolopyrrole (DPP)-containing Conjugated Small Molecules

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej