Przejdź do zawartości
Merck

760137

Sigma-Aldrich

Benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-4,8-dione

97%

Synonim(y):

Thieno[2,3-f]benzothiophene-4,8-dione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H4O2S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
220.27
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

solid

mp

260-265 °C

ciąg SMILES

O=C1c2ccsc2C(=O)c3ccsc13

InChI

1S/C10H4O2S2/c11-7-5-1-3-13-9(5)8(12)6-2-4-14-10(6)7/h1-4H

Klucz InChI

SIUXRPJYVQQBAF-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-4,8-dione (BDTD) is a conductive polymer with a symmetric and planar conjugated structure which has a hole mobility of 0.25 cm2V-1s-1.

Zastosowanie

BDTD can be used as an acceptor layer in the fabrication of polymer based solar cells.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and photovoltaic properties of low band gap polymers containing benzo (1, 2-b: 4, 5-c?) dithiophene-4, 8-dione.
Cao J, et al.
Macromolecules, 45(3), 1710-1714 (2012)
Low bandgap polymers with benzo (1, 2-b: 4, 5-b?) dithiophene and bisthiophene-dioxopyrrolothiophene units for photovoltaic applications.
Zhang G, et al.
Polymer, 52(2), 415-421 (2011)
Yongye Liang et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(22), 7792-7799 (2009-05-21)
This paper describes synthesis and photovoltaic studies of a series of new semiconducting polymers with alternating thieno[3,4-b]thiophene and benzodithiophene units. The physical properties of these polymers were finely tuned to optimize their photovoltaic effect. The substitution of alkoxy side chains
Optimization of side chains in alkylthiothiophene-substituted benzo (1, 2-b: 4, 5-b?) dithiophene-based photovoltaic polymers.
Zhang S, et al.
Polym. Chem., 6(14), 2752-2760 (2015)
Coffin; R. C.; MacNeill; C. M.; Peterson; E. D.; et al.
Journal of Nanotechnology, 572329-572329 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej