Przejdź do zawartości
Merck

708631

Sigma-Aldrich

Quinoxaline-6-boronic acid pinacol ester

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H17BN2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
256.11
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.560

gęstość

1.123 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc3nccnc3c2

InChI

1S/C14H17BN2O2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-5-6-11-12(9-10)17-8-7-16-11/h5-9H,1-4H3

Klucz InChI

ZYWICCYXTGRUNM-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Quinoxaline-6-boronic acid pinacol ester is a common reactant of a Suzuki coupling reaction that can be used:
  • To prepare quinoxalin based PI3Kδ inhibitors.
  • As a substrate in the Cu(II) catalyzed [11C]-radiocyanation of arylboronic acids.
  • To prepare 6-quinoxaline boronic acid, which is used as a substrate in the silver-mediated fluorination of boronic acids.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>230.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 110 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Design of selective PI3Kδ inhibitors using an iterative scaffold-hopping workflow
Fradera X, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 29(18), 2575-2580 (2019)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej