Przejdź do zawartości
Merck

692808

Sigma-Aldrich

(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand

95%

Synonim(y):

(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N′-bis(2-diphenylphosphinobenzoyl)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C44H40N2O2P2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
690.75
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +131°, c = 1 in methanol

mp

136-142 °C

grupa funkcyjna

amide
phosphine

ciąg SMILES

O=C(N[C@@H]1CCCC[C@H]1NC(=O)c2ccccc2P(c3ccccc3)c4ccccc4)c5ccccc5P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C44H40N2O2P2/c47-43(37-27-13-17-31-41(37)49(33-19-5-1-6-20-33)34-21-7-2-8-22-34)45-39-29-15-16-30-40(39)46-44(48)38-28-14-18-32-42(38)50(35-23-9-3-10-24-35)36-25-11-4-12-26-36/h1-14,17-28,31-32,39-40H,15-16,29-30H2,(H,45,47)(H,46,48)/t39-,40-/m1/s1

Klucz InChI

AXMSEDAJMGFTLR-XRSDMRJBSA-N

Zastosowanie

Asymmetirc allylic alkylation ligand.

Informacje prawne

Sold in collaboration with Dr. Reddy′s Laboratories for research purposes only. US Patent 5739396 applies.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Asymmetric transition-metal-catalyzed allylic alkylations: applications in total synthesis.
Barry M Trost et al.
Chemical reviews, 103(8), 2921-2944 (2003-08-14)
Trost, B.M. et al.
Aldrichimica Acta, 40, 59-59 (2007)
Asymmetric Transition Metal-Catalyzed Allylic Alkylations.
Barry M. Trost et al.
Chemical reviews, 96(1), 395-422 (1996-02-01)
Trost, B.M. et al.
Journal of the American Chemical Society, 124, 11616-11616 (2004)

Produkty

The Trost group at Stanford University has pioneered the use of C-2 symmetric diaminocyclohexyl (DACH) ligands in AAA, allowing for the rapid synthesis of a diverse range of chiral products with a limited number of chemical transformations.

Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA) has proven to be an exceptionally powerful method for the efficient construction of stereogenic centers.

Grupa Trost jest pionierem w dziedzinie symetrycznych ligandów C-2 do szybkiej syntezy chiralnych produktów w asymetrycznych reakcjach katalitycznych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej