Przejdź do zawartości
Merck

691925

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-hexylthiophene

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15BrS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
247.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.529

gęstość

1.240 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CCCCCCc1ccsc1Br

InChI

1S/C10H15BrS/c1-2-3-4-5-6-9-7-8-12-10(9)11/h7-8H,2-6H2,1H3

Klucz InChI

XQJNXCHDODCAJF-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-bromo-3-heksylotiofen jest monomerycznym prekursorem, który tworzy polimery zakończone bromem. Jest syntetyzowany przez bromowanie heksylotiofenu.

Zastosowanie

2-bromo-3-heksylotiofen jest głównie wykorzystywany do tworzenia π-sprzężonych polimerów przewodzących (CP) do produkcji organicznych tranzystorów polowych (OFET) i organicznych ogniw fotowoltaicznych (OPV). Metateza Grignarda (GRIM) polimeryzacji 2-bromo-3-heksylotiofenu kończy się bromem i protonem na obu końcach, tworząc przewodzący poli(3-heksylotiofen) (P3HT).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>230.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 110 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Grignard metathesis (GRIM) polymerization for the synthesis of conjugated block copolymers containing regioregular poly (3-hexylthiophene).
Stefan MC, et al.
Polym. Chem., 3(7), 1693-1701 (2012)
Field-effect transistors based on poly (3-hexylthiophene): Effect of impurities.
Urien M, et al.
Organic Electronics, 8(6), 727-734 (2007)
Synthesis of End-capped Regioregular Poly (3-hexylthiophene) s via Direct Arylation.
Wang Q, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 33(14), 1203-1207 (2012)
Synthesis and characterization of poly (3-hexylthiophene)-b-polystyrene for photovoltaic application.
Gu Z, et al.
Polymers, 3(1), 558-570 (2011)

Produkty

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej