Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

697400

Sigma-Aldrich

3-Hexylthiophene-2-boronic acid pinacol ester

95%

Synonim(y):

2-(3-Hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 3-Hexyl-2-thienylboronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H27BO2S
Numer CAS:
850881-09-3
Masa cząsteczkowa:
294.26
Numer MDL:
MFCD11045447
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329761917
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.490-1.499

gęstość

0.983 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CCCCCCc1ccsc1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C16H27BO2S/c1-6-7-8-9-10-13-11-12-20-14(13)17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h11-12H,6-10H2,1-5H3

Klucz InChI

XCXAUPBHQCCWCI-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Reagent used for
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • p-type/n-type switching of ambipolar bithiazole-benzothiadiazole-based polymers in solar cells
  • Hierarchical self-assembly of semiconductor functionalized peptide a-helixes and optoelectronic properties

Reagent used in Preparation of
  • Photovoltaic materials, polymers, and thiophene-based compounds with photophysical, electrochemical, and fluorescent properties
  • Polymer solar cells for Low band gap poly(1,4-arylene-2,5-thienylene)s with benzothiadiazole units
  • Dithienothiophene-based dyes for dye-sensitized solar cells
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>230.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 110 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Photophysical and Electrochemical Properties of Thiophene-Based 2-Arylpyridines
Coluccini, C.; et al.
European Journal of Organic Chemistry, 28, 5587-5598 (2011)
p/n Switching of Ambipolar Bithiazole-Benzothiadiazole-Based Polymers in Photovoltaic Cells
Balan, B.; et al.
Macromolecules, 45, 2709-2719 (2012)
Rohan J Kumar et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(22), 8564-8573 (2011-05-17)
To determine the ability of semiconductors templated by α-helical polypeptides to form higher order structures and the charge carrier properties of the supramolecular assemblies, L-lysine was functionalized with a sexithiophene organic semiconductor unit via iterative Suzuki coupling and the click
Preparation, structure, and spectral properties of cyclophanes consisting of oligothiophene units
Tsuge, A.; et al.
Chemistry Letters (Jpn), 37, 870-871 (2008)
Photovoltaic response to structural modifications on a series of conjugated polymers based on 2-aryl-2H-benzotriazoles
Pasker, F. M.; et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49, 5001-5011 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Synthetic Strategy for Large Scale Production of Oligothiophenes

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej