Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

689092

Sigma-Aldrich

Isopropyl acetoacetate

Arxada quality, ≥99.0% (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH2COOCH(CH3)2
Numer CAS:
542-08-5
Masa cząsteczkowa:
144.17
Beilstein:
1757046
Numer WE:
208-798-4
Numer MDL:
MFCD00043933
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329761217
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.0% (GC)

Formularz

liquid

jakość

Arxada quality

producent / nazwa handlowa

Arxada AG

zanieczyszczenia

≤0.10% acid (as acetic acid)
≤0.10% water
≤0.5% ethyl acetoacetate

bp

95 °C/52 hPa (lit.)

gęstość

0.989 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)OC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C7H12O3/c1-5(2)10-7(9)4-6(3)8/h5H,4H2,1-3H3

Klucz InChI

GVIIRWAJDFKJMJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Isopropyl acetoacetate can be used as a reactant to synthesize:
  • Isopropyl 2-acetyl-3-phenyl-2-propenoate via Knoevenagel reaction in the presence of Ti(O-i-Pr)4.
  • Substituted 1,4-dihydropyridines by reacting with cinnamaldehydes and primary amines.
  • 5-Isopropoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione via Biginelli reaction with benzaldehyde and thiourea.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

159.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

71 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCC7823
BCCC2531
BCCC5480
BCCB4269
BCCB0313

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and biological evaluation of novel isopropyl 2-thiazolopyrimidine-6-carboxylate derivatives
Kotaiah Y, et al.
J. Korean Chem. Soc., 56(1), 68-73 (2012)
Organocatalytic asymmetric three-component cyclization of cinnamaldehydes and primary amines with 1, 3-dicarbonyl compounds: straightforward access to enantiomerically enriched dihydropyridines
Jiang J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47(13), 2458-2462 (2008)
Novel Knoevenagel-type reaction via titanium enolate derived from Ti(Oi-Pr)4 and diketene
Hayashi M, et al.
Tetrahedron, 60(32), 6777-6783 (2004)
M M V Ramana et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 152, 165-171 (2015-07-25)
In the present work, isopropyl-6-amino-4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate (4H-pyran analog) has been synthesized by a three component reaction catalyzed by CsOH/γ-Al2O3 and characterized. The interaction of 4H-pyran analog with herring sperm DNA (hs DNA) under physiological conditions (phosphate buffer of pH 7.2) was

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej