Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

681342

Sigma-Aldrich

Potassium (bromomethyl)trifluoroborate

90%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2BF3K
Numer CAS:
888711-44-2
Masa cząsteczkowa:
200.84
Numer MDL:
MFCD09265154
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24885633
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

90%

Formularz

solid

mp

225-230 °C

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

[K+].F[B-](F)(F)CBr

InChI

1S/CH2BBrF3.K/c3-1-2(4,5)6;/h1H2;/q-1;+1

Klucz InChI

AZDFPIRYUOCVCJ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Organotrifluoroborate involved in:
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Synthesis of functionalized ethyltrifluoroborates
  • SN2 displacement with alkoxides

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.
Versatile starting material for preparation of a variety of functionalized substrates for Suzuki coupling.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBC7305V
MKBD7450V
MKBD7450
64696DM
MKBB6053

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gary A Molander et al.
Organic letters, 8(13), 2767-2770 (2006-06-16)
[reaction: see text] We have successfully prepared potassium azidoalkyltrifluoroborates from the corresponding halogen compounds in 94-98% yields through a nucleophilic substitution reaction with NaN(3). In the presence of various alkynes and Cu(I) as a catalyst, these azidotrifluoroborates easily formed 1,4-disubstituted

Produkty

Potassium Organotrifluoroborates

These bench stable Potassium Organotrifluoroborates are useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and have also been used for a variety of other C-C bond forming reactions. Importantly, these reagents are compatible with a wide range of functional groups and are stable to many commonly used and harsh reaction conditions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej