Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

Inne dokumenty

655228

Sigma-Aldrich

Potassium vinyltrifluoroborate

95%

Synonim(y):

Potassium (ethenyl)trifluoroborate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHBF3K
Numer CAS:
13682-77-4
Masa cząsteczkowa:
133.95
Numer MDL:
MFCD02093335
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24884089
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

solid

ciąg SMILES

[K+].F[B-](F)(F)C=C

InChI

1S/C2H3BF3.K/c1-2-3(4,5)6;/h2H,1H2;/q-1;+1

Klucz InChI

ZCUMGICZWDOJEM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Potassium vinyltrifluoroborate is a versatile organometallic reagent used as a vinylating agent in the presence of palladium catalysts.

Potassium vinyltrifluoroborate is an air- and water-stable potassium organotrifluoroborate that can be utilized in coupling reactions under relatively mild conditions.

Zastosowanie

Organotrifluoroborate involved in:
  • Suzuki Miyaura cross-coupling reactions and polymerization reactions
  • Synthesis of photonic crystals
  • Synthesis of sensitizers for dye-sensitized solar cells
  • Mannich / diastereoselective hydroamination reaction sequence

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Potassium trans-1-propenyltrifluoroborate 97%

Sigma-Aldrich

750271

Potassium trans-1-propenyltrifluoroborate

The suzuki-heck polymerization as a tool for the straightforward obtainment of poly (fluorenylene-vinylene) sensitizers for dye-sensitized solar cells.
Grisorio R, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49(4), 842-847 (2011)
Suzuki- Miyaura cross-coupling reactions of potassium vinyltrifluoroborate with aryl and heteroaryl electrophiles.
Molander GA and Brown AR
The Journal of Organic Chemistry, 71(26), 9681-9686 (2006)
New poly (phenylenevinylene)-methyl methacrylate-based photonic crystals.
Achelle S, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 48(12), 2659-2665 (2010)
Xuejuan Ma et al.
Journal of hazardous materials, 355, 65-73 (2018-05-19)
The degradation of organophosphorous nerve agents is of primary concern due to the severe toxicity of these agents. Based on the active center of organophosphorus hydrolase (OPH), a bimetallic nuclear ligand, (5-vinyl-1,3-phenylene)bis(di(1H-imidazol-2-yl) methanol) (VPIM), was designed and synthesized, which contains
Potassium organotrifluoroborates: new perspectives in organic synthesis.
Sylvain Darses et al.
Chemical reviews, 108(1), 288-325 (2007-12-22)

Produkty

Potassium Trifluoroborate Salts

Potassium trifluoroborates are a special class of organoboron reagents that offer several advantages over the corresponding boronic acids and esters in that they are moisture- and air-stable, and are remarkably compliant with strong oxidative conditions.

Sole trifluoroboranu potasu

Trifluoroborany potasu są stabilnymi w wilgoci i powietrzu odczynnikami organoborowymi, odpowiednimi do stosowania w warunkach utleniających.

Potassium Organotrifluoroborates

These bench stable Potassium Organotrifluoroborates are useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and have also been used for a variety of other C-C bond forming reactions. Importantly, these reagents are compatible with a wide range of functional groups and are stable to many commonly used and harsh reaction conditions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej