Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(6)

Dokumenty

271438

Sigma-Aldrich

Tributyl(vinyl)tin

97%

Synonim(y):

Tributyl(vinyl)stannane, Tributylstannylethylene, Vinyltributylstannane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(6)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHSn[CH3(CH2)3]3
Numer CAS:
7486-35-3
Masa cząsteczkowa:
317.10
Beilstein:
3537662
Numer WE:
231-291-4
Numer MDL:
MFCD00009421
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24856437
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.478 (lit.)

tw

104-106 °C/3.5 mmHg (lit.)

gęstość

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)C=C

InChI

1S/3C4H9.C2H3.Sn/c3*1-3-4-2;1-2;/h3*1,3-4H2,2H3;1H,2H2;

Klucz InChI

QIWRFOJWQSSRJZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tributyl(vinyl)tin is an organostannane, commonly used in the palladium-catalyzed cross coupling reactions.

Zastosowanie

Vinyl nucleophile for bromoacetylenes and bromoaromatics.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301,H312,H315,H319,H360FD,H372,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

109.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

43 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The Journal of Organic Chemistry, 59, 7164-7164 (1994)
Masahiro Yoshida et al.
Organic letters, 6(12), 1979-1982 (2004-06-05)
[reaction: see text] A novel type of cascade ring expansion process has been developed by the palladium-catalyzed reaction of (Z)-1-(1,3-butadienyl)cyclobutanols with aryl iodides. The reaction proceeds in a stereospecific manner to produce (Z)-2-(3-aryl-1-propenyl)cyclopentanones. It has also been found that regioselective
Ernesto G Occhiato et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(14), 3546-3560 (2004-06-25)
New 5alpha-reductase 1 (5alphaR-1) inhibitors were designed to complete a consistent set of analogues suitable for a 3D QSAR study. These compounds were synthesized by a modification of the aza-Robinson annulation, further functionalized by Pd-catalyzed cross-coupling processes, and were tested
R Skoda-Földes et al.
Steroids, 60(12), 812-816 (1995-12-01)
Direct and carbonylative coupling reactions of various steroid derivatives possessing iodo- and bromo-alkenyl moiety (17-iodo-androst-16-ene, 1, 17-bromoandrost-2,16-diene, 2, 17-iodo-4-aza-4-methylandrost-16-en-3-one, 3, 17-iodo-4-azaandrost-16-en-3-one, 4) with vinyltributylstannane and ethynyltributylstannane were carried out in the presence of various palladium catalysts. While carbonylation took place

Produkty

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej