Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

652571

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylethylamine

≥99%

Synonim(y):

N-Ethyldimethylamine, DMEA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2NC2H5
Numer CAS:
598-56-1
Masa cząsteczkowa:
73.14
Beilstein:
1696893
Numer WE:
209-940-8
Numer MDL:
MFCD00009039
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24883890
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

8.09 psi ( 20 °C)

Próba

≥99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.372 (lit.)

bp

36-38 °C (lit.)

mp

−140 °C (lit.)

gęstość

0.675 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CCN(C)C

InChI

1S/C4H11N/c1-4-5(2)3/h4H2,1-3H3

Klucz InChI

DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

N,N-Dimethylethylamine (DMEA) is generally used to prepare water-soluble quaternary ammonium salts. It facilitates lithium hexamethyldisilazide (LiHMDS) mediated enolization of highly substituted aryl ketones. Additionally, DMEA is also used as an organic solvent in synthetic chemistry.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302 + H332,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

-18.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-28 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN3473
MKCG6401
MKCC6618
MKBV1454V
MKBK9764V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lithium Hexamethyldisilazide-Mediated Enolization of Highly Substituted Aryl Ketones: Structural and Mechanistic Basis of the E/Z Selectivities.
Mack KA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(35), 12182-12189 (2017)
A theophylline based copper N-heterocyclic carbene complex: synthesis and activity studies in green media.
Szadkowska A, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 6(50), 44248-44253 (2016)
Sodium Diisopropylamide in Tetrahydrofuran: Selectivities, Rates, and Mechanisms of Alkene Isomerizations and Diene Metalations.
Algera RF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(33), 11544-11549 (2017)
Sodium Diisopropylamide in N, N-Dimethylethylamine: Reactivity, Selectivity, and Synthetic Utility.
Ma Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(22), 11312-11315 (2016)
Highly Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted Acyclic All-Carbon Olefins via Enol Tosylation and Suzuki-Miyaura Coupling.
Li BX, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(31), 10777-10783 (2017)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej