594806

Butylboronic acid N,N,N′,N′-tetramethyl-D-tartaric acid diamide ester

97%

• Synonim(y): (4S,5S)-2-Butyl-N,N,N′N′-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxamide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₂H₂₃BN₂O₄
• Numer CAS: 161344-84-9
• Masa cząsteczkowa: 270.13
• Numer MDL: MFCD05663838
• Kod UNSPSC: 12352103
• Identyfikator substancji w PubChem: 24881537
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: 97%
• aktywność optyczna: [α]20/D +106°, c = 1% in chloroform
• współczynnik refrakcji: n20/D 1.4780 (lit.)
• bp: 305-306 °C (lit.)
• gęstość: 1.096 g/mL at 25 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: amide
• ciąg SMILES: CCCCB1O[C@@H]([C@H](O1)C(=O)N(C)C)C(=O)N(C)C
• InChI: 1S/C12H23BN2O4/c1-6-7-8-13-18-9(11(16)14(2)3)10(19-13)12(17)15(4)5/h9-10H,6-8H2,1-5H3/t9-,10-/m0/s1
• Klucz InChI: AFQWQRBBIZKYTE-UWVGGRQHSA-N

Opis

Zastosowanie

Diamid kwasu butyloboronowego N,N,N′,N′-tetrametylo-D-winowego jest ligandem dioksaborolanowym, który może być użyty do przygotowania:

• Enancjowzbogaconych spiropentanów poprzez katalizowane cynkiem cyklopropanowanie odpowiednich hydroksymetyloallenów.
• 1,2,3-trisubstytuowanych pochodnych cyklopropanu poprzez asymetryczne cyklopropanowanie alkoholi allilowych w obecności odczynników cynkowych.
• Plakozydy glikolipidowe A, B i ich pochodne w asymetrycznej reakcji dihydroksylacji i cyklopropanowania Sharplessa.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): >230.0 °F - closed cup
• Temperatura zapłonu (°C): > 110 °C - closed cup
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)