569763

(5S)-(−)-2,2,3-Trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride

97%

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₃H₁₈N₂O · HCl
• Numer CAS: 278173-23-2
• Masa cząsteczkowa: 254.76
• Numer MDL: MFCD03426983
• Kod UNSPSC: 12352005
• Identyfikator substancji w PubChem: 24880521
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: 97%
• Postać: solid
• aktywność optyczna: [α]20/D -67°, c = 1 in H₂O
• mp: 157-161 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: phenyl
• ciąg SMILES: Cl.CN1C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C
• InChI: 1S/C13H18N2O.ClH/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H/t11-;/m0./s1
• Klucz InChI: YIYFEXGDFJLJGM-MERQFXBCSA-N

Opis

Zastosowanie

Metal-free OrganoCatalyst technology for asymmetric catalysis. Catalyzes asymmetric Diels-Alder reactions, 1,3-dipolar additions and pyrrole alkylations in high enantiomeric excess.

Used in first highly enantioselective organocatalytic Diels-Alder reaction and 1,3-dipolar addition.

Informacje prawne

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

This page may contain text that has been machine translated.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 13 - Non Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)