Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

569593

Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl

99.5%, purified by sublimation

Synonim(y):

2,2′-Bi(γ-picoline), 4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H12N2
Numer CAS:
1134-35-6
Masa cząsteczkowa:
184.24
Beilstein:
128995
Numer WE:
214-483-2
Numer MDL:
MFCD00006441
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24880510
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99.5%

Formularz

solid

oczyszczone przez

sublimation

mp

169-174 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccnc(c1)-c2cc(C)ccn2

InChI

1S/C12H12N2/c1-9-3-5-13-11(7-9)12-8-10(2)4-6-14-12/h3-8H,1-2H3

Klucz InChI

NBPGPQJFYXNFKN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4,4′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl (dmbipy) may be used as a ligand in the synthesis of :
  • carbonato-bridged triangular trinuclear compounds and tetranuclear hydroxo-bridged compounds
  • dmbipy-copper bridged complexes, which show variation in crystal geometries, thermal and magnetic properties
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBQ0726V
MKBK0633V
MKBF8686V
MKBD2888
MKBD2887

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"Ferromagnetic trinuclear carbonato-bridged and tetranuclear hydroxo-bridged Cu (II) compounds with 4, 4'-dimethyl-2, 2'-bipyridine as ligand. X-ray structure, spectroscopy and magnetism"
Albada VAN, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 331(01), 208-215 (2002)
"Crystal Chemistry of the 4,4`-Dimethyl-2,2`bipyridine/Copper Bromide System"
Willett.DR, et al
Inorganic Chemistry, 40(17), 4342-4352 (2001)
Maxime Mourer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(6), 2035-2041 (2012-03-01)
Various polycharged calix[4]arenes were assayed as anti-mycobacterial agents against Mycobacterium tuberculosis, H(37)Rv strain. The sulfonate, carboxylate and phosphonate anionic species displayed no activity. Cationic derivatives integrating four aminoethyl groups at the upper rim and two 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridyl- or 4,4'-dimethyl-2,2'-bithiazolyl subunits at
Yang-Hui Luo et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(44), 16937-16942 (2014-10-11)
A new iron(II) complex based on the 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine ligand [Fe(4,4'-dmbpy)3(ClO4)(SCN)·3H2O (1·3H2O)] has been prepared and characterized. Structural studies and Hirshfeld surface analysis for complex 1·3H2O at three different temperatures (300, 240 and 130 K) are described. The UV-vis absorption spectrum
Tommy Siu-Ming Tang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(30), 10729-10740 (2015-06-23)
The synthesis, characterization, photophysics, lipophilicity, and cellular properties of new phosphorescent ruthenium(II) polypyridine complexes functionalized with a dibenzocyclooctyne (DIBO) or amine moiety [Ru(N^N)2 (L)](PF6 )2 are reported (L=4-(13-N-(3,4:7,8-dibenzocyclooctyne-5-oxycarbonyl) amino-4,7,10-trioxa-tridecanyl-aminocarbonyl-oxy-methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine bpy-DIBO, N^N=2,2'-bipyridine bpy (1 a), 1,10-phenanthroline phen (2 a); L=4-(13-amino-4,7,10-trioxa-tridecanylaminocarbonyl-oxy-methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine bpy-NH2 , N^N=bpy
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Ir(I)-Catalyzed C–H Borylation

Arylboronic acids and esters are invaluable tools for the chemical community. These powerful reagents are used for a variety of transformations, most notably the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) Tools & Techniques

Tools and techniques for performing atom transfer radical polymerization (ATRP) with benefits and limitations.

Szybka synteza estrów aryloboronowych za pomocą katalizy Ir(I)

Kwasy aryloboronowe i estry, istotne narzędzia w transformacjach chemicznych, znajdują szerokie zastosowanie, szczególnie w reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura.

A Micro Review of Reversible Addition/Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Polymerization

We presents an article about a micro review of reversible addition/fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. RAFT (Reversible Addition/Fragmentation Chain Transfer) polymerization is a reversible deactivation radical polymerization (RDRP) and one of the more versatile methods for providing living characteristics to radical polymerization.

Zobacz wszystko

Protokoły

Typical Procedures for Polymerizing via RAFT

We presents an article featuring procedures that describe polymerization of methyl methacrylate and vinyl acetate homopolymers and a block copolymer as performed by researchers at CSIRO.

Concepts and Tools for RAFT Polymerization

Sigma-Aldrich presents an article about RAFT, or Reversible Addition/Fragmentation Chain Transfer, which is a form of living radical polymerization.

Polimeryzacja za pomocą ATRP

Polimeryzacja za pomocą procedur ATRP zademonstrowana przez grupę badawczą prof. Dave'a Haddletona z University of Warwick.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej