Przejdź do zawartości
Merck

558354

Sigma-Aldrich

Ethyl 3-methylpyrazole-5-carboxylate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H10N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
154.17
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

80-84 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

CCOC(=O)c1cc(C)n[nH]1

InChI

1S/C7H10N2O2/c1-3-11-7(10)6-4-5(2)8-9-6/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9)

Klucz InChI

BOTXQJAHRCGJEG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-metylopirazolo-5-karboksylan etylu można otrzymać w reakcji acetylopirogronianu etylu i hydrazyny.

Zastosowanie

3-metylopirazolo-5-karboksylan etylu może być użyty do syntezy następujących ligandów:
  • sól potasowa nowego boranu dihydrobis(3-karboksyetylo-5-metylopirazolilo) (BpCOOEt,Me)
  • [(3-karboksy-5-metylo-1H-1-pirazolilo) (3-metylo-5-karboksy-1H-1-pirazolilo)metan, który łatwo tworzy kompleksy Zn(II) i Cd(II)
  • bis(3-karboksy-5-metylo-1H-1-pirazolilo)metan, który łatwo tworzy kompleksy Zn(II) i Cd(II)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

New N, N, O, O-functionalized heteroscorpionate ligands and related Zn (II) and Cd (II) derivatives.
Santini C.
Inorganic Chemistry Communications, 7(7), 834-837 (2004)
29. Sulphanilamides of some aminopyrazoles, and a note on the application of p-phthalimidobenzenesulphonyl chloride to the synthesis of sulphanilamides.
Dewar MJS and King FE.
Journal of the Chemical Society, 114-116 (1945)
A new ester substituted heteroscorpionate ligand.
Alidori S, et al.
Inorganic Chemistry Communications, 7(9), 1075-1077 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej