Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

54920

Sigma-Aldrich

(R)-3-Hydroxybutyric acid

≥98.0% (T)

Synonim(y):

(3R)-3-Hydroxybutanoic acid, (3R)-Hydroxybutyrate, 3R-Hydroxybutanoic acid, D-β-Hydroxybutyrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O3
Numer CAS:
625-72-9
Masa cząsteczkowa:
104.10
Beilstein:
1720568
Numer WE:
210-909-6
Numer MDL:
MFCD00066257
Kod UNSPSC:
51113400
Identyfikator substancji w PubChem:
57651489
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥98.0% (T)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −25±1°, c = 6% in H2O

mp

49-50 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
hydroxyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@@H](O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1

Klucz InChI

WHBMMWSBFZVSSR-GSVOUGTGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(R)-3-Hydroxybutyric acid may be used in the preparation of copolymers by reacting with various hydroxyalkanoic acids.1 It may also be used in the preparation of (3R,4R)-4-acetoxy-3-[(R)-1-(formyloxy)ethyl]-2-azetidinone.2

Inne uwagi

Important chiral starting material; enantioselective reactions at the 2-, 3- and 4-positions via the cyclic acetal with aldehydes; preparation of (R)-β-butyrolactone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Zastosowanie

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF3498
BCCC5741
BCBX5509
BCBS7040V
BCBP6310V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Journal of the American Chemical Society, 110, 4763-4763 (1988)
D. Seebach et al.
Modern Synthetic Methods, 4, 125-125 (1986)
Jin Hee Kim et al.
Diabetes, obesity & metabolism (2018-11-09)
To investigate sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i)-induced changes in ketogenic enzymes and transporters in normal and diabetic mice models. Normal mice were randomly assigned to receive either vehicle or SGLT2i (25 mg/kg/d by oral gavage) for 7 days. Diabetic mice were treated
A. Griesbech et al.
Helvetica Chimica Acta, 70, 1320-1320 (1987)
J L Hansen et al.
Clinical chemistry, 24(3), 475-479 (1978-03-01)
Methods are described for direct assays of lactate, pyruvate, beta-hydroxybutyrate, and acetoacetate in plasma with the GEMSAEC centrifugal analyzer. The methods for lactate, beta-hydroxybutyrate, and acetoacetate are kinetic and ratiometric, eliminating the need for specimen-blank assays. The pyruvate method is
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej