Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

347329

Sigma-Aldrich

Ethyl (R)-(−)-3-hydroxybutyrate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(OH)CH2CO2C2H5
Numer CAS:
24915-95-5
Masa cząsteczkowa:
132.16
Numer MDL:
MFCD00075386
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
24861478
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D −46°, c = 1 in chloroform

czystość optyczna

ee: 99% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.42 (lit.)

bp

75-76 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
hydroxyl

ciąg SMILES

CCOC(=O)C[C@@H](C)O

InChI

1S/C6H12O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h5,7H,3-4H2,1-2H3/t5-/m1/s1

Klucz InChI

OMSUIQOIVADKIM-RXMQYKEDSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Ethyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate is a chiral building block for the preparation of bioactive compounds used in the pharmaceutical industry. It is formed during the hydrolysis of poly-3-hydroxybutyrate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

147.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

64 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP7772
MKCF8743
MKBT8969V
MKBF6137
MKBG2882

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A two-step enzymatic resolution process for large-scale production of (S)-and (R)-ethyl-3-hydroxybutyrate.
Fishman A, et al.
Biotechnology and Bioengineering, 74(3), 256-263 (2001)
Young-Min Han et al.
Molecular cell, 71(6), 1064-1078 (2018-09-11)
β-hydroxybutyrate (β-HB) elevation during fasting or caloric restriction is believed to induce anti-aging effects and alleviate aging-related neurodegeneration. However, whether β-HB alters the senescence pathway in vascular cells remains unknown. Here we report that β-HB promotes vascular cell quiescence, which
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej