Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
549053
3-Bromothioanisole
97%
Synonim(y):
2-Bromophenyl methyl sulfide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
BrC6H4SCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
203.10
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.628 (lit.)
bp
124-125 °C/10 mmHg (lit.)
gęstość
1.51 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
thioether
ciąg SMILES
CSc1cccc(Br)c1
InChI
1S/C7H7BrS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
Klucz InChI
NKYFJZAKUPSUSH-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
3-bromotioanizol jest pochodną 3-halotioanizolu, która jest stosowana głównie do otrzymywania fotokwasów. Można go przygotować z 3-bromobenzenotiolu.
Zastosowanie
3-bromotioanizol może być stosowany do przygotowania:
- 3-metylotiofenyloamina
- 4-etoksy-3′-metylotiostilben
- 3-bromofenylosiarczek fenylu
- 9-podstawione 3,6-ditiometylfluoreny
- 4-metoksy-3′-(metylotio)-1,1′-bifenyl
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
230.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
110 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Enhancement of acid photogeneration through a para-to-meta substitution strategy in a sulfonium-based alkoxystilbene designed for two-photon polymerization.
Xia R, et al.
Chemistry of Materials, 24(2), 237-244 (2012)
Evaluating atomic components in fluorene wires.
Klausen RS, et al.
Chemical Science, 5(4), 1561-1564 (2014)
Efficient photoacids based upon triarylamine dialkylsulfonium salts.
Zhou W, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(9), 1897-1901 (2002)
A Preparatively Convenient Ligand-Free Catalytic PEG 2000 Suzuki- Miyaura Coupling.
Razler TM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(3), 1381-1384 (2008)
Transition-Metal-Free Acid-Mediated Synthesis of Aryl Sulfides from Thiols and Thioethers.
Wagner AM and Sanford MS.
The Journal of Organic Chemistry, 79(5), 2263-2267 (2014)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej