Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
530352
Methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H5N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
127.10
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![5-Amino-1H-[1,2,4]-triazole-3-carboxylic acid methyl ester 96%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/343/124/fed9a51c-601d-495f-8ded-bd63502da7ca/640/fed9a51c-601d-495f-8ded-bd63502da7ca.png)
Próba
98%
mp
196-199 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
ciąg SMILES
COC(=O)c1nc[nH]n1
InChI
1S/C4H5N3O2/c1-9-4(8)3-5-2-6-7-3/h2H,1H3,(H,5,6,7)
Klucz InChI
QMPFMODFBNEYJH-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Metyl-1H-1,2,4-triazolo-3-karboksylan może być syntetyzowany z kwasu 5-amino-1,2,4-triazolo-3-karboksylowego poprzez estryfikację metanolem. Jest on wykorzystywany jako prekursor do przygotowania analogu nukleozydu, rybawiryny. Przeanalizowano strukturę krystaliczną metylo-1H-1,2,4-triazolo-3-karboksylanu.
Zastosowanie
Metyl-1H-1,2,4-triazolo-3-karboksylan (1,2,4-triazolo-3-metylokarboksylan) może być stosowany do otrzymywania 1H-1,2,4-triazolo-3-karbohydrazydu.
Może być również stosowany do syntezy następujących analogów nukleozydów:
Może być również stosowany do syntezy następujących analogów nukleozydów:
- ester metylowy kwasu 1-(2,2-dimetylo-6-trityloksymetylo-4,6a-dihydro-3aH-cyklopenta-[1,3]dioksol-4-ylo)-1H-1,2,4-triazolo-3-karboksylowego
- ester metylowy 4,6-O-benzylideno-2-(metylo-1H-1,2,4-triazolo-1-ylo-3-karboksylanu)-2-deoksy-<SC>D</SC>-altroheksopiranozydu
- 1,5-anhydro-4,6-O-benzylideno-2-(metylo-1H-1,2,4-triazol-1-ylo-3-karboksylan)-2-deoksy-<SC>D</SC>-altroheksytol
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Dinuclear, Tetranuclear and Chain (MnII, CoII) Complexes of Multifunctional Hydrazone Ligands?Structural and Magnetic Studies.
Bettle PJ, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2011(32), 5036-5042 (2011)
Arthur Van Aerschot et al.
Antiviral chemistry & chemotherapy, 14(1), 23-30 (2003-06-07)
Current standard therapy for the treatment of chronic infections with hepatitis C virus consists of combination therapy with (pegylated) interferon-alpha and ribavirin. 1,5-Anhydrohexitol nucleoside analogues are constrained congeners known to mimic the ribonucleoside conformation. Within this series some analogues are
Jong Hyun Cho et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(3), 1140-1148 (2006-02-03)
A practical and convenient methodology for the synthesis of chiral cyclopentenol derivative (+)-12a has been developed as the key intermediate that was utilized for the synthesis of biologically active carbocyclic nucleosides. The selective protection of allylic hydroxyl group followed by
Methyl 1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate.
Guo XH and Wang QX.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 61(10), o3217-o3218 (2005)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej