Przejdź do zawartości
Merck

52985

Sigma-Aldrich

cis-3-Hexene

≥95.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
84.16
Beilstein:
1718858
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.395

tw

66-68 °C (lit.)

gęstość

0.681 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC\C=C/CC

InChI

1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3/b6-5-

Klucz InChI

ZQDPJFUHLCOCRG-WAYWQWQTSA-N

Opis ogólny

cis-3-Hexene is a symmetrical cis-disubstituted alkene that can be prepared by the hydroboration of 3-hexyne followed by protonolysis. The gas-phase study of its molecular structure by electron diffraction combined with molecular mechanical calculations reveals the presence of the (+ac, +ac) and the (-ac, +ac) forms. cis-3-Hexene undergoes epoxidation with dimethyldioxirane to form the corresponding epoxide.

Zastosowanie

cis-3-Hexene may be used in the preparation of 3-hexanol via asymmetric hydroboration with diisopinocampheylborane (Ipc2BH).
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-13.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-25 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Epoxidation by dimethyldioxirane. Electronic and steric effects.
Baumstark AL and Vasquez PC.
The Journal of Organic Chemistry, 53(15), 3437-3439 (1988)
Hydroboration. XI. The hydroboration of acetylenes-A convenient conversion of internal acetylenes into cis-olefins and of terminal acetylenes into aldehydes
Brown HC and Zweifel G.
Journal of the American Chemical Society, 83(18), 3834-3840 (1961)
Hydroboration. 61. Diisopinocampheylborane of high optical purity. Improved preparation and asymmetric hydroboration of representative cis-disubstituted alkenes.
Brown HC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47(26), 5065-5069 (1982)
The molecular structures of cis-3-hexene and trans-3-hexene in the gas phase by electron diffraction and molecular mechanical calculations.
Van HD, et al.
Journal of Molecular Structure, 74(1), 123-135 (1981)
Nadhem Aissani et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 63(27), 6120-6125 (2015-06-18)
Research on new pesticides based on plant extracts, aimed at the development of nontoxic formulates, has recently gained increased interest. This study investigated the use of the volatilome of rucola (Eruca sativa) as a powerful natural nematicidal agent against the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej