Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

520039

Sigma-Aldrich

2-Ethynylbenzyl alcohol

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CC6H4CH2OH
Numer CAS:
10602-08-1
Masa cząsteczkowa:
132.16
Numer MDL:
MFCD06200681
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24874088
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

solid

mp

66-70 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

OCc1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-2-8-5-3-4-6-9(8)7-10/h1,3-6,10H,7H2

Klucz InChI

ZKCWIJQOZHADEM-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H319,H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P312 + P330 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC5434
BGBC1998
MKBJ3943V
MKBH3595V
MKAA4445

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

1-Phenyl-2-propyn-1-ol 98%

Sigma-Aldrich

226610

1-Phenyl-2-propyn-1-ol

4-Ethynylaniline 97%

Sigma-Aldrich

481122

4-Ethynylaniline

1,3-Propanesultone 98%

Sigma-Aldrich

P50706

1,3-Propanesultone

Phenylacetylene 98%

Sigma-Aldrich

117706

Phenylacetylene

Xueqing Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 63(21), 7357-7363 (2001-10-24)
An attempt to trap radical intermediates during the monoamine oxidase (MAO) catalyzed oxidation of amines by intramolecular cyclization with an activated alkene that is built into the substrate was unsuccessful. (E)-2-(Iodoethenyl)benzylamine (3a) was shown to be a reversible inhibitor of
Cyclization reactions of 2-alkynylbenzyl alcohol and 2-alkynylbenzylamine derivatives promoted by tetrabutylammonium fluoride.
Hiroya K, et al.
Tetrahedron, 57(48), 9697-9710 (2001)
Preparation, Structural and Spectral Properties of Poly (2-ethynylbenzyl alcohol).
Lee WC, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 513(1), 196-204 (2009)
Synthesis of 1-(Alkoxycarbonyl) methylene-1, 3-dihydroisobenzofurans and 4-(Alkoxycarbonyl) benzo [c] pyrans by Palladium-Catalysed Oxidative Carbonylation of 2-Alkynylbenzyl Alcohols, 2-Alkynylbenzaldehydes and 2-Alkynylphenyl Ketones.
Bacchi A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3, 574-585 (2004)
Subhasish Tapadar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(24), 7543-7564 (2015-11-21)
Inhibition of the enzymatic activity of histone deacetylase (HDAC) is a promising therapeutic strategy for cancer treatment and several distinct small molecule histone deacetylase inhibitors (HDACi) have been reported. We have previously identified a new class of non-peptide macrocyclic HDACi
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Functionalized Alkynes

Alkynes contain a highly versatile functional group that may be utilized for numerous reactions such as electrophilic additions of hydrogen, halogens, hydrogen halides, or water; metathesis; hydroboration; oxidative cleavage; C–C coupling; and cycloadditions

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej