Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
CH3CON(OCH3)CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
103.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.426 (lit.)
bp
152 °C (lit.)
gęstość
0.97 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
ciąg SMILES
CON(C)C(C)=O
InChI
1S/C4H9NO2/c1-4(6)5(2)7-3/h1-3H3
Klucz InChI
OYVXVLSZQHSNDK-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Simple Weinreb amide used in the synthesis of marine natural products myriaporone and usneoidone as a ketone synthon.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
120.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
49 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Total synthesis of natural myriaporones.
Marta Pérez et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(13), 1724-1727 (2004-03-24)
Asymmetric synthesis of heterocycles using sulfinimines (N-sulfinyl imines).
Davis FA, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 120-128 (2006)
European Journal of Organic Chemistry, 9, 1911-1922 (2004)
Acetylations of strongly basic and nucleophilic enolate anions with N-methoxy-N-methylacetamide.
Oster TA and Harris TM.
Tetrahedron Letters, 24(18), 1851-1854 (1983)
Xue Zhi Zhao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(23), 7816-7825 (2006-08-16)
The diketo acid (DKA) class of HIV-1 integrase inhibitors are thought to function by chelating divalent metal ions within the enzyme catalytic center. However, differences in mutations conferring resistance among sub-families of DKA inhibitors suggest that multiple binding orientations may
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej