Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
499412
2-Thienylzinc bromide solution
0.5 M in THF
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
stężenie
0.5 M in THF
gęstość
0.973 g/mL at 25 °C
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
Br[Zn]c1cccs1
InChI
1S/C4H3S.BrH.Zn/c1-2-4-5-3-1;;/h1-3H;1H;/q;;+1/p-1
Klucz InChI
KBBMRTYVFOYNIW-UHFFFAOYSA-M
Zastosowanie
2-Thienylzinc bromide can be used as:
- A starting material in the synthesis of heteroaryl sulfonamides by reacting with 2,4,6-trichlorophenyl chlorosulfate.
- A substrate in the synthesis of naphthacenodithiophene derived polymers, which are used in transistor and solar cell devices.
- An intermediate in the preparation of isoquinoline derived AICARFT inhibitors.
Informacje prawne
Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Zagrożenia dodatkowe
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
-0.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
-17.78 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Naphthacenodithiophene based polymers-new members of the acenodithiophene family exhibiting high mobility and power conversion efficiency
Advances in Functional Materials, 26(38), 6961-6969 (2016)
Discovery of N-(6-Fluoro-1-oxo-1, 2-dihydroisoquinolin-7-yl)-5-[(3 R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl] thiophene-2-sulfonamide (LSN 3213128), a Potent and Selective Nonclassical Antifolate Aminoimidazole-4-carboxamide Ribonucleotide Formyltransferase (AICARFT) Inhibitor Effective at Tumor Suppression in a Cancer Xenograft Model
Journal of Medicinal Chemistry, 60(23), 9599-9616 (2017)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej