Przejdź do zawartości
Merck

498254

Sigma-Aldrich

Phenyl selenocyanate

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5SeCN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.08
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.603 (lit.)

bp

116-117 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.484 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N#C[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C7H5NSe/c8-6-9-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Klucz InChI

NODWRXQVQYOJGN-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Selenocyjanian fenylu jest środkiem selenilującym, który można otrzymać w reakcji chlorku benzenoselenylowego i cyjanku trimetylosililowego.

Zastosowanie

Selenocyjanian fenylu może być stosowany w syntezie:
  • estry benzenoselenolu
  • dibromek 2-bromoetylofenyloselenowy
  • α,α-dioksy-β-fenyloseleno węglitryle
  • β-alkoksyalkiloselenek fenylu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

228.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

109 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Cyanoselenenylation of ketene acetals. Synthesis of carbonyl-protected a-oxo carbonitriles.
Tomoda S, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 11(11), 1733-1734 (1982)
A convenient synthesis of phenyl selenocyanate.
Tomoda S, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 10(8), 1069-1070 (1981)
Aryl selenocyanates and aryl thiocyanates: reagents for the preparation of activated esters.
Grieco PA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(6), 1283-1285 (1978)
Synthesis of Aryl 2-Haloethyl Selenides and their Reactions with Potassium Selenocyanate.
Lindgren B.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 31(1), 1-6 (1977)
Facile oxyselenation of olefins in the presence of copper (II) or copper (I) chloride as catalyst.
Toshimitsu A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45(10), 1953-1958 (1980)

Produkty

Dla mikrobiologów najbardziej fundamentalny barwnik został opracowany w 1884 r. przez duńskiego bakteriologa Hansa Christiana Grama.

For microbiologists the most fundamental stain was developed in 1884 by the Danish bacteriologist Hans Christian Gram.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej