Przejdź do zawartości
Merck

482609

Sigma-Aldrich

N-[(2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-leucine

97%

Synonim(y):

([2S,3R]-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH2CH[NHCOCH(OH)CH(NH2)CH2C6H5]CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
308.37
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

powder or crystals

aktywność optyczna

[α]20/D −11°, c = 1 in 1 M NaOH

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

245 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](O)[C@H](N)Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C16H24N2O4/c1-10(2)8-13(16(21)22)18-15(20)14(19)12(17)9-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,10,12-14,19H,8-9,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,21,22)/t12-,13+,14+/m1/s1

Klucz InChI

VGGGPCQERPFHOB-RDBSUJKOSA-N

informacje o genach

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Arun Kumar Singh et al.
International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases, 16(5), e375-e381 (2012-03-14)
Staphylococcus aureus has emerged as a major drug-resistant pathogen in hospital- and community-acquired infections. Leucine aminopeptidase (LAP) is known to be essential for survival of the bacteria; however the LAP of S. aureus has not been extensively characterized. In this
Jung-Mi Kang et al.
Molecular and biochemical parasitology, 182(1-2), 17-26 (2011-12-14)
Leucine aminopeptidases (LAP; EC 3.4.11.1) are a group of metalloexopeptidases, which catalyze the sequential removal of leucine amino acids from the N-termini of the polypeptides or proteins. In this study, we identified two novel genes that encode LAPs of Clonorchis
Xiaopan Zhang et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 28(3), 545-551 (2012-03-03)
Aminopeptidase N (APN/CD13) over expressed on tumour cells, plays a critical role in tumour invasion, metastasis and tumour angiogenesis. In this article, we described the design, synthesis and preliminary activity studies of novel 3-amino-2-hydroxyl-3-phenylpropanoic acid derivatives as APN inhibitors. The
Daniela P Alves et al.
Pharmacology, 89(1-2), 22-28 (2012-01-13)
The aim of the present study was to investigate the mechanisms underlying the endogenous control of nociception at a peripheral level during inflammation. Using a pharmacological approach and the rat paw pressure test, we assessed the effect of an intraplantar
M Lis et al.
Polish journal of veterinary sciences, 14(3), 393-403 (2011-10-01)
Bestatin, a low-molecular weight dipeptide, is a potent inhibitor of aminopeptidase N which has been demonstrated to have antitumor and immunomodulatory effects. The effects of bestatin (10, 1 and 0.1 mg/kg) administered intraperitoneally once, five or ten times to mice

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej