Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

47431

Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe(4-I)-OH

≥97.0%

Synonim(y):

Fmoc-4-iodo-L-phenylalanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H20INO4
Numer CAS:
82565-68-2
Masa cząsteczkowa:
513.32
Beilstein:
4592723
Numer MDL:
MFCD00672340
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57650949
NACRES:
NA.26

Próba

≥97.0%

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(I)cc1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C24H20INO4/c25-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1

Klucz InChI

LXOXXTQKKRJNNB-QFIPXVFZSA-N

Powiązane kategorie

Inne uwagi

Synthesis of a phosphotyrosine mimetic; Building block employed for the synthesis of peptides carrying a radio-label
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBW5767
BCBD8994V
BCBC8513
1345625
1317755

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M.N. Qabar et al.
Tetrahedron, 53, 11171-11171 (1997)
R.E. Shute et al.
Tetrahedron Letters, 28, 3419-3419 (1987)
Xiaoyan Mu et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(25), 16923-16933 (2017-06-21)
Four isomers of the radical cation of tripeptide phenylalanylglycyltryptophan, in which the initial location of the radical center is well defined, have been isolated and their collision-induced dissociation (CID) spectra examined. These ions, the π-centered [FGW
Anirban Banerjee et al.
eLife, 2, e00594-e00594 (2013-05-25)
Pore-blocking toxins inhibit voltage-dependent K(+) channels (Kv channels) by plugging the ion-conduction pathway. We have solved the crystal structure of paddle chimera, a Kv channel in complex with charybdotoxin (CTX), a pore-blocking toxin. The toxin binds to the extracellular pore
Sandra Ortega Ugalde et al.
Biochemical pharmacology, 177, 113938-113938 (2020-04-01)
Tuberculosis (TB) is a globally significant infective disease that is caused by a single infectious agent, Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Because of the rise in the number of multidrug-resistant (MDR) TB strains, identification of alternative drug targets for the development of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej